正确答案: 家系遗传类型分析 已知突变基因的筛查 选择遗传标记进行基因组扫描 连锁分析未知基因定位
ABCD
题目:
色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病,多是X连锁显性遗传。
解析:单基因遗传病的分子诊断比复杂性疾病的分子诊断简单,一般用A、B、C、D策略即可;生物化学诊断往往不能明确单基因遗传病的缺陷基因,全基因组测序花费昂贵。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]碱性磷酸酶活性升高可见于 ( )
骨肿瘤
变形性骨炎
梗阻性黄疸
[多选题]对线粒体DNA进行PCR扩增和测序可用于
性别鉴定
个人识别
亲子鉴定
物种鉴定
人类多样性研究
[多选题]引起高磷血症的常见原因是 ( )
肾排泌磷酸盐能力下降
磷酸盐摄入过多
细胞内磷酸盐大量外移
[多选题]关于成熟红细胞的糖代谢,下列说法不正确的是 ( )
大约50%的糖通过糖酵解释放能量
不能经Touster通路途径代谢
少量可经三羧酸循环途径代谢
[多选题]基因芯片分析的主要步骤包括
探针设计
样品制备
杂交反应
信号检测
[多选题]方法比较试验测定的是候选方法的( )。
比例误差
系统误差
恒定误差
[多选题]肝昏迷的生化指标改变包括
血清胆红素显著升高
芳香族氨基酸含量升高
[多选题]关于血清胆汁酸测定的临床意义,下列叙述正确的是 ( )
可灵敏地反映肝脏的清除能力
在急慢性肝炎、肝硬化、肝癌和酒精性肝炎等时,血中胆汁酸浓度无区别地升高
血清CA/CDCA比值可作为胆道阻塞性与肝实质细胞性病变的鉴别指标
在回肠切除、炎症等小肠疾病时,血清胆汁酸水平可降低
对确诊的肝病患者,胆汁酸检测与其他常规肝功能试验相比,并不显示优越性
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/vmwpnv.html
相关资料