正确答案:

实际临床试验 回顾性研究 前瞻性的随机临床研究

ACD

题目：药物研究试验设计方法有

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药效学上，药物相互作用的方式有

改变受体

对作用部位的竞争

解析：药物相互作用按发生机制分类：药剂学相互作用、药动学相互作用、药效学相互作用。药剂学相互作用：是指合用的药物发生直接的物理或化学反应，导致药物作用改变，即一般所称化学或物理配伍禁忌，多发生于液体物制剂，常表现为体外容器中出现沉淀，或药物被氧化、分解出现色泽变化等。药效学相互作用：包括药物在同一受体部位或相同的生理系统上作用的相加、增强或拮抗。相同受体上的相互作用：药物效应的发挥一般可视为它与机体中存在的受体或效应器相互作用的结果，不同性质的药物对于同一受体可起到激动或抑制两种相反的作用，因此，作用于同一受体的药物联合应用，在效应上可产生加强或减弱的不同结果。相同生理系统的相互作用：这类药物合用的相互作用是通过受体以外的部位或相同生理系统而实现的药物效应的减低或增强。某些药物的相互作用：可能是由于使体液成分和水电解质平衡发生变化。

[多选题]利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有( )

包衣

制成微囊

制成不溶性骨架片剂

增加黏度以减少扩散速度

制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂

[多选题]调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

我国基本医疗卫生需求变化

我国基本医疗保障水平变化

我国疾病谱变化

药品不良反应监测评价

已上市药品循证医学、药物经济学评价

[多选题]药理反应属于质反应的指标是

惊厥

死亡

睡眠

镇痛

[多选题]按分散系统分类，可将液体制剂分为

真溶液

胶体

混悬液

乳浊液

解析：按液体制剂分散系统分类，可将液体制剂分为均匀相液体制剂、非均匀相液体制剂。非均匀相液体制剂又包括溶胶剂（疏水胶体溶液）：药物的胶态微粒1～100nm;乳剂：药物的微滴>100nm;混悬剂：药物的微粒>500nm。

[多选题]Ⅳ期临床试验的主要目的是

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应

评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系

改进给药剂量

[单选题]炙甘草汤中，治疗心悸、脉结代之君药是（ ）

炙甘草

[多选题]合理用药强调的是对患者的保护，应防止

有害药物相互作用

药物过量引起的伤害

药物滥用

药物不良反应

药源性疾病

[多选题]麦角碱类制剂用药注意

麦角流浸膏慎用于肝病患者

麦角新碱慎用于妊娠毒血症产妇产后应用

麦角制剂禁用于催产

麦角制剂禁用于引产

麦角制剂禁用于冠状动脉硬化患者

解析：解析：本题考查麦角碱类制剂的不良反应。麦角碱类兴奋子宫平滑肌作用与缩宫素不同，作用强、久，剂量稍大即可引起子宫强直性收缩。对子宫体与子宫颈均有兴奋作用，两者无明显差别。以上均不利于胎儿娩出。故本类药物禁用于催产和引产。其次，麦角流浸膏内含氨基酸麦角碱类，特别是麦角胺，尚可作用于血管，使血管收缩，大剂量时尚可伤害血管内皮细胞，久用可导致肢端干性坏疽，在肝病者更为敏感，须慎用。由于血管收缩，致血压升高，故妊娠毒血症产妇产后应用应慎重。冠状动脉粥样硬化性心脏病患者禁用，以免病情更恶化，缺血更加重。故答案选ABCDE。

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