正确答案:

长度可为数百个碱基对 可为双链探针 可为单链探针 可以基于非编码序列设计 制备方便

ABCEF

题目： 核酸探针为分子杂交技术中的关键。

解析：DNA探针是长度为数百个碱基对以上的双链或单链探针，DNA探针多为1个基因的全部或部分序列，也可以是基因的非编码序列。是最常用的核酸探针，且不易降解。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关比浊法定量公式描述中，正确的有

Debye修正公式适合于颗粒直径小于入射光波长的溶液

Mie修正公式适合于颗粒直径等于或大于入射光波长的溶液

Rayleigh公式适合于颗粒直径小于入射光波长的溶液

解析：入射光和微粒的性质均可影响散射光的信号，当入射光源的波长和强度固定时，反应体系中抗原抗体复合物微粒的大小就成为影响检测结果的重要因素。如果微粒直径小于入射光波长的1/10时，由于微粒细小，均匀受到光波作用，因此散射光在各个方向的分布比较均匀，此时的散射称为瑞利散射(Rayleigh scattering)；当微粒直径逐渐增大，正向散射光逐渐增强，当微粒直径大于入射波长的1/10或仅略小于入射光波长时，微粒的不同部位受到光线的作用强度不同，散射光分布明显不均匀，其中前向散射光最强而后向散射光最弱，此时的散射称为德拜散射(Debye scatterng)；如果微粒直径等于或大于入射光波长，散射光的分布更加不均匀，且向前散射光远远强于向后散射光，此时称为米氏散射(Mie scattering)。所以Rayleigh公式适合于颗粒直径小于入射光波长1/10的溶液，Debye修正公式适合于颗粒直径略小于入射光波长的溶液，Mie修正公式适合于颗粒直径等于或大于入射光波长的溶液。

[多选题]免疫电泳可以用来研究

抗原和抗体的相对应性

测定样品的各成分以及它们的电泳迁移率

确定复合物中含有某种蛋白质

鉴定抗原或抗体的纯度

解析：免疫电泳是电泳分析与沉淀反应的结合产物。该方法可以用来研究：①抗原和抗体的相对应性；②测定样品的各成分以及它们的电泳迁移率；③根据蛋白质的电泳迁移率，免疫特性及其他特性，可以确定该复合物中含有某种蛋白质；④鉴定抗原或抗体的纯度。

[多选题]等吸收点双波长法定量分析的理论依据是

吸光度具有加和性

干扰物质和被测物质有等吸收点

溶液对两波长的吸光度之差与待测物浓度呈正比

[多选题]临床实验室若对定量检测系统进行性能确认，需要进行哪些试验

准确度

精密度

结果可报告范围

[多选题]探针设计的原则包括

针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖

应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针

探针长度一般为16～25bp，(G+C)%应在40%～60%

增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比

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