正确答案:

沸腾制粒法

A

题目：制备微丸可采用（ ）。

解析：解析：微丸简介

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是

尼可刹米

解析：解析：本题考查各中枢兴奋药物的作用特点。

[单选题]医疗用毒性药品处方保留

解析：解析：本组题考查处方的保管问题。

[单选题]去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢，原因是 （ ）。

血压升高而反射性减慢心率

解析：本题考查去甲肾上腺素的药理作用。去甲肾上腺素可使外周血管收缩，心肌收缩力增加，引起外周阻力增加和心排出量增加，故收缩压和舒张压都升高。反射性减慢心率。

[单选题]川乌、草乌内服时（ ）。

应炮制后使用

解析：川乌、草乌内服时，需调配炮制品。

[多选题]上市前药物临床评价的局限性包括 （ ）。

病例数目少

观察时间短

对象有局限

考察不全面

管理有漏洞

解析：本题考查的是上市前药物临床评价的局限性。上市前药物临床评价是按照研发实验设计的要求进行的，受到许多人为因素的限制，不能充分反映临床上可能遇到的多变且复杂的实际问题，因此存在一定的局限性。病例数目少，Ⅱ期临床试验病例数不少于300例，一些发生频率低于1%的不良反应在此期间很难被发现；观察时间短，上市前临床试验的疗程和观察期一般较短，故而一些需要长时间应用才能发生的或停药后迟发的药品不良反应在此期间不能被发现；对象局限，Ⅱ期临床试验一般将老年人、孕妇、婴幼儿及18岁以下未成年人，以及肝、肾功能不全的人群排除在外，因此药品在特殊人群中使用会遇到的问题在此期间不能被发现；考察不全面，上市前临床试验观测的指标只限于实验设计所规定的内容，因此未被列入规定要求观测考察的一些临床指标在此期间容易被忽视；管理有漏洞，上市前临床试验可能会因管理不善，试验设计(随机、盲法、对照)不严谨，以至引入药物研制单位或研究人员的主观偏倚，可能对药物有效性和安全性评价失实。故答案是ABCDE。

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