正确答案:

进行详细记录 进行调查 按规定报告

ABD

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需

解析：解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中第十三条，第二十二条。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]氟康唑的检查项目有

含氯化合物

有关物质

氟

解析：答案：CDE

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

药品批发企业药品退货记录保存3年

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