正确答案:

卫生部会同国家食品药品监督管理局

E

题目：负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

解析：E 知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不宜与维生素B6合用的药物是

解析：解析：本组题考查的是药物药效学的相互作用。

[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是

由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

解析：解析：本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有:压力，操作压力越大，滤速 越快，因此常采用加压或减压滤过；黏度，滤波的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。

[多选题]病人接受合格药品、正常剂量时，出现的以下有害反应情况，ADR因果关系确定程度可判断为“可疑”的情况包括

己知韵药物反应类型

[单选题]除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是：

甲状腺功能减退者

[单选题]口中泛酸多为( )

肝胃蕴热

解析：C  [知识点] 问饮食口味

[单选题]苯二氮革类药物中毒的特异性治疗药物为（ ）

氟马西尼

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