正确答案: 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D
题目:某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的"人血白蛋白"99瓶,每瓶内包装标签载明:"批准文号:国药准字S1097008,规格:20%·5g"。每瓶内装"人血白蛋白使用说明书"一份,载明:"批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶",明显与包装标签不符。
解析:注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称。
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[单选题]某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是( )
该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
解析:药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,应当由本企业直接配送,不得委托配送。
[单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,准备出库销售应挂
绿色标牌
解析:准备出库销售的为合格药品应挂绿色标牌;退回的药品要确定质量是否有问题,因此属于待确定药品应挂黄色标牌;已经超过药品有效期的属于不合格药品应挂红色标牌。
[单选题]吸烟可能减弱一些药物的药效学的作用的机制是
诱导CYPIA1、CYPIA2
解析:诱导CYPIA1、CYPIA2
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