正确答案:

配制日期

B

题目：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。

解析：

本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

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解析：ABCE    [知识点] 药品检验工作的基本程序

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效期

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纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

解析：解析：本题考查注射用溶剂的相关知识。纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应新鲜使用。制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故答案为ACD。

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