正确答案:

立即

A

题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。

解析:考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》对不良反应报告的规定。药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。故选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用( )。
  • 左旋咪唑


  • [单选题]关于药物副作用的说法中,正确的是
  • 药物副作用有时需要经实验室化验才能检测出来

  • 解析:解析:药物副作用大体分为两类,一类是有明显症状的,另一类则是经实验室化验才能检测出来的。

  • [单选题]根据下列题干及选项,回答 49~52 题:
  • 药品经营企业购销药品

  • 解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》对药品经营企业药品购销的规定。药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录;药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/w40gw1.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤内科(正高) 健康教育与健康促进(正高) 临床医学检验临床血液(正高) 理化检验技术(副高) 病理学技术中级职称(代码:380) 中医师承及确有专长考核 住院医师规培(泌尿外科) 中医临床三基(护士) 药学(士) 主任/副主任护师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号