正确答案:

国家食品药品监督管理局批准

A

题目：药品生产工艺由

解析：药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列有关表面活性剂的描述，错误的是

在胶束中，表面活性剂的亲油基团向外，亲水基团向内

解析：在胶束中，表面活性剂亲油基团向内，亲水基团向外。

[单选题]胃的蠕动的作用

研磨搅拌食物

解析：胃的蠕动出现在进食后，从中部开始，向幽门方向推进，推动少量食糜进入十二指肠，并有利于食物和胃液的充分混合和对食物进行机械与化学性的消化。

[单选题](93～96题共用备选答案)

N1受体

解析：

 

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是

清点清楚储运包装即可

解析：麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

[单选题]相对生物利用度是

同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度

解析：相对生物利用度是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。

[单选题]用于粉针剂的安瓿，需采用哪种灭菌方法

于热空气

解析：用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需在200℃以上干热灭菌45分钟或180℃干热灭菌1.5小时或170。C干热灭菌2小时，以杀灭微生物和破坏热原。因此粉针剂的安瓿应采用干热灭菌法灭菌。

[单选题]下列有关液体制剂的描述错误的是

溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法

解析：A 溶液剂的制备方法有两种，溶解法和稀释法。

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