正确答案:

严重心功能不全

D

题目：司坦唑醇的禁忌证不包括

解析：司坦唑醇的禁忌证：严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]应悬挂明显标志和暂停发货

库存养护中如发现质量问题

解析：应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；近效期药品应按月填报效期报表。故选D。

[多选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用》政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有( )

严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为

落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格

推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

解析：全面推行以按病种付费为主，按人头付费方式为补充的复合型付费方式不属于流通环节重大改革。

[单选题]有关痤疮治疗用药注意事项，描述不正确的是( )

过氧苯甲酰凝胶合用维A酸乳膏可加强疗效

解析：维A酸与过氧苯甲酰联合应用时，在同一时间、同一部位应用有物理性配伍禁忌，应早、晚交替使用，即夜间睡前使用维A酸凝胶或乳膏，晨起洗漱后使用过氧苯甲酰凝胶。两者合用不是可以加强疗效，而是避免耐药。

[单选题]药品注册管理办法适用范围不包括

药品经营

解析：本题考查的是药品注册管理办法。 根据《药品注册管理办法》第一章第二条： 在中华人民共和国境内申请动物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用于《药品注册管理办法》。

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