正确答案:

秋水仙碱 非甾体抗炎药 糖皮质激素

BCE

题目：在痛风发作的急性期，可以选用的抗痛风药是( )

解析：痛风发作急性期应坚持按痛风的分期给药：控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛，常用非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素(关节腔内注射或口服)。故答案选BCE。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]糖皮质激素禁用于低血钾患者是因为

水钠潴留

解析：本组题考查糖皮质激素的禁忌证。(1)糖皮质激素长期大量应用通过作用于盐皮质激素受体，显示潴钠排钾作用。(2)糖皮质激素具有抗炎、抗免疫而无抗病原体作用，可诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散。(3)在炎症后期，糖皮质激素能抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织的形成，从而减轻组织粘连和抑制瘢痕组织的形成，同时亦延缓伤口的愈合过程。(4)通过对中枢糖皮质激素受体的作用，提高中枢神经系统兴奋性，可能诱发精神病或癫痫。(5)其能刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃黏膜对胃酸的抵抗力，诱发或加重溃疡。故答案选A。

[单选题]沿静脉出现迂回线状色素沉着

氟尿嘧啶

解析：氟尿嘧啶是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。

[单选题]生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是

已有国家标准药品的申请

解析：生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是已有国家标准药品的申请；故选B。

[单选题]《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取

1.95～2.05g

解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例规定共性，具法律约束力。《中国药典》规定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0.1g"，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995～2.005g。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种规定。故本题答案应选B。

[单选题]在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是

羟苯乙酯

解析：本题考注射剂的举例维生素C注射液的制备。（1）维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性。注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠，使维生素C部分的中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。（2）影响本品稳定性的因素还有空气中的氧，溶液的pH和金属离子（特别是铜离子）。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施。但实验表明抗氧剂只能改善本品色泽，对稳定制剂的含量没有作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用较显著。（3）"要避免制剂中金属离子的影响，应使用纯度较高的原辅料，操作过程避免使用金属器具，还可加入金属螯合剂如依地酸盐或枸橼酸、酒石酸、二巯乙基甘氨酸等附加剂。"（4）"注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。"（注：审题时注意题干为"不可加入的辅料"。）

[单选题]下列哪项不是TDDS的基本组成( )。

释放层

解析：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为5层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。故本题选择E。

[多选题]药品质量缺陷问题包括( )。

包装破损

药品包装质量问题

药品变质

不合格药品混入

解析：药品质量缺陷问题包括：(1)包装破损；(2)药品包装质量问题；(3)药品变质；(4)不合格药品混入；(5)其他问题。

[单选题]医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于

60例

解析：医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局令第20号）第二十二条医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于60例。

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