正确答案:

硫酸阿米卡星 克拉霉素 琥乙红霉素 罗红霉素

ABCE

题目：含有糖苷结构的药物有

解析：本题考查本组药物的结构特征。D为四环素类无糖苷结构。故本题答案应选ABCE。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验

复验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]局部给药治疗鼻塞的处方药是

布地奈德鼻喷雾剂

解析：由此题可掌握的要点是鼻塞的药物治疗。此题的关键词是"鼻塞"、"处方药"。5个备选答案都适宜局部给药治疗鼻塞，其中只有糖皮质激素类药物布地奈德鼻喷雾剂(C)是处方药。糖皮质激素鼻喷雾剂不易引起药物依赖性，其可能引起的副作用包括鼻出血、鼻腔受刺激或灼痛、咽喉肿痛。因此，该题的正确答案是C。解题时可能引起误解的是麻黄碱滴鼻剂(A)，缘于麻黄碱的药理作用强、禁忌证较多。

[多选题]服用他汀类发生肌病的高危人群有( )

高龄患者

慢性肾功能不全患者

与贝丁酸类联合使用的患者

女性患者

解析：他汀类药物应用后发生肌痛、肌病、横纹肌溶解症、肝脏氨基转移酶AST及ALT升高等。发生肌病的高危人群有高龄尤其是80岁以上的老年人、女性、围术期或器官移植者、体型瘦小虚弱者、慢性肾功能不全、糖尿病肾病、甲状腺功能减退者、嗜酒者、大量饮用西柚汁者和联合应用贝丁酸类药、抗真菌药、烟酸、环孢素、维拉帕米、大环内酯类抗生素等治疗者，均能显著提高他汀类药的血浆水平。故答案选ABCE。

[多选题]有关消费者协会履行的职能，正确的是

向消费者提供消费信息和咨询服务

-参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查

投诉事项涉及商品和服务质量问题的，可以提请鉴定部门鉴定，鉴定部门应当告知鉴定结论

解析：C就有关消费者合法权益的问题，向有关行政部门反映、查询，提出建议。故选ABD。

[多选题]氟喹诺酮类药具有的特点有( )。

抗菌谱广

体内分布广

血浆半衰期较长，可减少服药次数

抗菌活性与药物浓度密切相关

不良反应大多程度较轻，患者易耐受

解析：本题考查要点是“喹诺酮类药物的临床应用”。氟喹诺酮类药具有下列共同特点：①抗菌谱广，对需氧革兰阳、阴性菌均具良好抗菌作用，尤其对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性。②体内分布广，在多数组织体液中药物浓度高于血浆浓度，可达有效抑菌或杀菌水平，同时可透过血-脑屏障，在治疗某些严重的感染性脑膜炎中有作用。③血浆半衰期较长，可减少服药次数，使用方便。④多数属于浓度依赖型抗菌药物，抗菌活性与药物浓度密切相关，浓度越高抗菌活性越强，可集中一日剂量分为1～2次给药，以利于血浆峰浓度／MIC>8～12倍。⑤给药途径，多数品种有口服及注射液，对于重症或不能口服用药患者可先静脉给药，病情好转后改为口服进行序贯治疗。⑥不良反应大多程度较轻，患者易耐受。⑦药物不受质粒传导耐药性的影响，与其他抗菌药物之间无交叉耐药性；但细菌耐药性趋势近年来十分严重，且不均衡，氟喹诺酮类药除泌尿系统外，不得作其他系统围术期预防性应用。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]合并糖尿病的高血压患者不宜选用的药物是

氢氯噻嗪

解析：噻嗪类利尿药是常用的降压药，适于与多数抗高血压药物联用，大剂量噻嗪型及噻嗪类似物有可能引起胰岛素抵抗、高血糖症，加重糖尿病及减弱口服降糖药的效能。

[多选题]公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有

对行政机关对其作出的罚款决定不服的

认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的

对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的

解析：行政复议的受案范围不包括：对行政机关作的行政处分或其他人事处理决定不服的；对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的。

[单选题]对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）

贮藏条件为"在阴凉处保存"，是指保存温度不超过10℃

解析：贮藏条件为"在阴凉处保存"，是指保存温度不超过20℃。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发(2015)44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

解析：开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，故D错误。其余说法都正确。

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