正确答案:

无适应证用药

B

题目：下列叙述中，处方审核结果可判为“超常处方”的是( )。

解析：本题考查要点是“可判定为超常处方的情形”。有下列情况之一的，应当判定为超常处方：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药的；③无正当理由超说明书用药的；④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的。根据第①点可知，选项B符合题意。选项A属于用药不适宜处方。选项C、D、E均属于不规范处方。因此，本题的正确答案为B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]Hb量为31～60g/L可诊断为

重度贫血

解析：由此题可掌握的要点是血红蛋白(Hb)检查的临床意义。Hb量为31～60g/L可诊断为重度贫血

[单选题]胃肠道给药吸收的主要器官是

小肠

解析：本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。

[多选题]婴幼儿发热、需要退热可选用阿苯片。阿苯片的组方药物有

苯巴比妥

阿司匹林

解析：阿苯片每片含阿司匹林100mg、苯巴比妥10mg

[单选题]下列药品的标签中必须印有专有标识的是

福尔可定

解析：麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。福尔可定属于麻醉药品。

[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向

定点生产企业购买

解析：药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划，由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。

[多选题]属于国家基本药物目录药品的条件是

《中华人民共和国药典》收载的品种

国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种

解析：国家基本药物目录药品的条件是：①《中华人民共和国药典》收载的品种；②国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选AC。

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