正确答案:

E

题目:制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是
  • 100级洁净环境

  • 解析:解析:按GMP要求,注射用无菌分装产品分装必须在100级洁净环境中按照无菌操作法进行。

  • [单选题]可用坂口反应进行鉴别的药物是
  • 硫酸链霉素

  • 解析:解析:本题考查坂口反应的应用。坂口反应是链霉素的特殊鉴别反应,链霉素经碱水解后产生链霉胍,后者与8-羟基喹啉、次溴酸钠反应,生成橙红色。故答案选D。注:新版《应试指南》对链霉素的分析未涉及。

  • [单选题]参松养心胶囊除活血通络外,又能D 查看材料
  • 益气养阴

  • 解析:暂无解析,请参考用户分享笔记

  • [单选题]横纹肌溶解症是下列哪种降脂药的不良反应( )
  • HMG—CoA还原酶抑制剂


  • [单选题]组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是( )。
  • 国家药品不良反应监测中心


  • [单选题]根据下列选项,回答 108~113 题:
  • 克拉维酸钾


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/w4j5q1.html
  • 相关资料
    相关科目: 传染病(正高) 放射卫生(正高) 推拿学(副高) 健康教育与健康促进(副高) 中医内科学主治医师(代码:315) 中医妇科学主治医师(代码:331) 中医肛肠科学主治医师(代码:327) 中医执业助理医师实践技能 住院医师规培(中医康复科) 护士资格证考试
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号