正确答案: 地龙
C
题目:某药材为长条状薄片,全体具环节,第14-16环节为生殖带,习称"白颈",较光亮。
解析:地龙Pheretima为环节动物门钜蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum(E.Perrier)、通俗环毛蚓Pheretima vulgaris Chen、威廉环毛蚓Pheretima guillelmi(Michaelsen)或栉盲环毛蚓Pheretima pectinifera Michaelsen的干燥体。前一种习称“广地龙”,后三种习称“沪地龙”。药材广地龙:呈长条状薄片,弯曲,边缘略卷,长15~20cm,宽1~2cm。全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色;第14~16环节为生殖带,习称“白颈”,较光亮。体前端稍尖,尾端钝圆,刚毛圈粗糙而硬,色稍浅。雄生殖孔在第18环节腹侧刚毛圈一小孔突上,外缘有数个环绕的浅皮褶,内侧刚毛圈隆起,前面两边有横排(一排或二排)小乳突,每边10~20个不等。受精囊孔2对,位于7/8至8/9环节间一椭圆形突起上,约占节周5/11。体轻,略呈革质,不易折断。气腥,味微咸。答案选C
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[多选题]贿赂行为规定
经营者销售,明示方式给对方回扣
经营者销售,给中间人报酬,未如实入账
解析:本题考查的是商业贿赂。
根据《关于商业贿赂行为暂行规定》第五条、六条、七条、八条。
在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处。本规定所称回扣,是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。本规定所称帐外暗中,是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载,包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等:
经营者销售商品,可以以明示方式给予对方折扣。经营者给予对方折扣的,必须如实入帐;经营者或者其他单位接受折扣的,必须如实入帐。本规定所称折扣,即商品购销中的让利,是指经营者在销售商品时,以明示并如实入帐的方式给予对方的价格优惠,包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式。本规定所称明示和入帐,是指根据合同约定的金额和支付方式,在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载。
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给中间人佣金。经营者给中间人佣金的,必须如实入账;中间人接受佣金的,必须如实入帐。本规定所称佣金,是指经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬。经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。违反前款规定的,视为商业贿赂行为。
[多选题]非处方药说明书【注意事项】下的内容包括
“对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用”
对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人的监护下使用”
处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”
“请将本品放在儿童不能接触的地方”
解析:非处方药说明书【注意事项】下必须注明“对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用”“本品性状发生改变时禁止使用”“如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师”“请将本品放在儿童不能接触的地方”;对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人监护下使用”;处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”;对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的,必须注明相应人群应在医师指导下使用。
[多选题]在医疗机构从事药品调配的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括
将患者的健康、安全放在首位
为患者提供质量合格、安全有效的药品
为患者提供真实、准确的新药信息
为患者提供科学、准确的用药咨询和指导
解析:执业药师应将患者的健康、安全放在首位,提高药品质量,保证药品安全有效,为患者提供真实、准确的新药信息,为患者提供科学、准确的用药咨询和指导。故选ABCD。
[单选题]根据《药品管理法》要求,未强制要求药品经营企业执行的是
药品内在质量检验制度
解析:药品生产企业需要执行药品内在质量检验制度。
[单选题]唐某,女,39岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是
零售药店不能销售该药品,即使有执业药师处方也不能调配
解析:严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。故选D。
[单选题]某男,40岁。平素性情急躁易怒,胃痛半月余,辨证为肝胃不和,其临床特点是
胃痛胀满,嗳气吞酸
解析:胸胁胀满,善太息,胃脘胀满作痛,嗳气吞酸,嘈杂或呕恶,苔薄黄,脉弦。
[单选题]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是
县级以上工商行政管理部门
解析:本题考查的是药品广告审查办法。
第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。
县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
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