正确答案:

生产管理的各项制度和记录 质量管理的各项制度和记录 产品生产管理文件 产品质量管理文件 文件起草、修订、保管等管理制度

ABCDE

题目：药品生产企业应有( )。

解析：ABCDE 知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》药品生产企业的文件管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 90～93 题：

执业药师行使的权力

[单选题]可宣肺通窍的是()。

千柏鼻炎片

[单选题]患者凭医师处方，每次购买不超过2日极量的药品是

解析：解析：本组题考查特殊药品处方限量规则。

[单选题]耳环石斛的原植物是

铁皮石斛 B、金钗石斛

[多选题]阿拉伯胶可作为()。

天然高分子助悬剂

解析：本题答案：B
本题解析：本组题考查要点是"各类液体药剂的附加剂"。①阿拉伯胶为有效的O/W型乳化剂，一般用量为10%～15%。②聚山梨酯为润湿剂。③羧甲基纤维素钠为合成高分子助悬剂。④甘油为低分子助悬剂。⑤枸橼酸氢盐为絮凝剂。

[单选题]以下药物中，归属非促胰岛素分泌剂的降糖药是

苯乙双胍

[多选题].左旋多巴的药理作用包括．

引起轻度直立性低血压

抗震颤麻痹

减少催乳素分泌 E．引起短暂心动过速

[单选题]中国药典规定，胶囊剂平均装量0．30g以下时，装量差异限度为（ ）。

±20%

[单选题]用葡聚糖凝胶分离下列化合物，最先洗脱下来的是

番泻苷

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/w4r6rp.html