正确答案:

常染色体隐性遗传

D

题目：肝豆状核变性的遗传方式是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]婴儿肠套叠的三大典型症状为

腹痛、血便、肿物

[单选题]患儿，男性，14岁，身材矮小，长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染，脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是

尿胆原排出增多

解析：该患儿有贫血、黄疸和中度脾大，符合血管外溶血，因此尿胆原排出会增多。

[单选题]男，5岁，反复咳嗽、咳脓痰，肺CT示右下叶柱状支气管扩张

纤维支气管镜局部灌洗治疗

[单选题]呼吸衰竭的临床表现为

呼吸困难伴发绀

[单选题]男婴，足月产钳助产分娩，出生Apgar评分1分钟3分，5分钟8分。生后2天，嗜睡，时有惊厥，瞳孔缩小，肌张力低，头颅CT扫描，右侧额叶有低密度影。

新生儿缺氧缺血性脑病

解析：有窒息病史，生后2天出现神经系统症状体征，CT表现为低密度灶，所以，诊断为新生儿缺氧缺血性脑病。

[单选题]根据保健要求，出生1个月婴儿访视次数是

3次

解析：新生儿访视3次，包括初视、复视及满月随访。

[单选题]该并发症的急救措施，首选

静脉给予洋地黄制剂

[单选题]男孩6岁，晚上经常尿床，经检查后诊断为原发性遗尿症。医生给患儿家长解释及指导时错误的是

治疗主要靠药物

解析：C。原发性遗尿症轻者，可帮助改变排尿习惯。重者可口服药物，进行心理治疗。以前者为主。

[单选题]1岁小儿，面色蜡黄，神萎，嗜睡，不会独站，不会叫“爸妈”。查体：巩膜轻度黄染，心、肺未见异常，肝肋下4 am，脾未及，血红蛋白90g／L，红细胞2．5×1012／L，血清胆红素25μmol／L，血小板计数80×109／L，骨髓涂片见细胞数减少，有幼稚粒细胞及红细胞，细胞体积增大。最可能的诊断是

营养性巨幼红细胞性贫血

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