正确答案: 飞行检查
D
题目:《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是
解析:答案解析:GMP认证程序包括:提出申请、形式审查与受理、现场检查、审批与发证,飞行检查是日常监督抽查的形式。故选D。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]互联网药品信息服务分为( )。
经营性与非经营性两类
解析:本题考查《互联网药品信息服务管理办法》第三条。互联网药品信息服务分为经营性与非经营性两类。
[单选题]关于微孔滤膜特点的错误表述是
滤过时易产生介质脱落
[多选题]治疗烫伤的药物与患者教育包括( )。
注射破伤风抗毒素(皮试阴性后)和使用抗生素
局部小面积轻度烫伤:清洁创面后,涂烧伤膏等
立即用冷水或冰水湿敷或浸泡烫伤区域20~30分钟,以减轻创面损伤深度并有止痛效果
保护创面、防止再次污染;不可涂有颜色的药物如红汞、甲紫,切忌用塑料布包扎或覆盖创面
中度或大面积烫伤:镇痛、镇静(慎用或不用氯丙嗪)、补液、注射破伤风抗毒素(皮试阴性后)和使用抗生素
解析:此题暂无解析
[多选题]
B. 霉变
C. 酸败
D. 沉淀
E.挥发
合剂在储存中易发生( )
酊剂在储存中易发生( )
糖浆剂在储存中易发生( )
散剂在储存中易发生( )
正确答案:D,E,C,AD [知识点] 中成药的贮存和养护E [知识点] 中成药贮存中常见的变异现象C [知识点] 中成药的贮存和养护A [知识点] 中成药贮存中常见的变异现象
虫蛀B. 霉变
酸败
沉淀
挥发
解析:D [知识点] 中成药的贮存和养护
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/w76j0z.html
相关资料