[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是

正确答案 ：D

我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

解析：GLP是药物非临床研究质量管理规范, 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究, 括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性, 1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。故正确答案为D.

[单选题]生物技术（又称生物工程）不包括

正确答案 ：E

糖工程

解析：生物技术又称生物工程，是利用生物有机体（动物、植物和微生物）或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程，不包括糖工程，所以本题答案为E。

[单选题]药剂学是

正确答案 ：A

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科

解析：本题考查药剂学概念。选项B是工业药剂学，选项C是物理药剂学，选项D是生物药剂学，选项E是药物动力学。

[单选题]阿托品不能应用的痉挛性疾病是

正确答案 ：E

膀胱括约肌痉挛

[单选题]氯霉素临床应用不常用的原因是

正确答案 ：D

可能引起再生障碍性贫血

[单选题]关于审核处方说法错误的是

正确答案 ：A

不需审核开方医师的资质是否符合规定

[单选题]中国法定的药物名称是

正确答案 ：D

通用名

[单选题]下述有关热休克蛋白的描述最准确的是

正确答案 ：D

热应激时细胞新合成或合成增加的一组蛋白质

解析：热休克蛋白是指生物体在热刺激或其他应激原作用下新合成或合成增加的一组蛋白质。故正确答案为D。

[单选题]关于妊娠期药物的分布叙述正确的是

正确答案 ：D

药物会经胎盘向胎儿分布

解析：妊娠期妇女血浆容积增加约50%，体重平均增长10～20kg，体液总量和细胞外液也都有所增加，故妊娠期药物分布容积明显增加。此外药物还会经胎盘向胎儿分布。一般而言，用药剂量相同时，妊娠妇女的血药浓度低于非妊娠妇女，这一影响如果没有其他药代动力学变化补偿，则妊娠期药物剂量应高于非妊娠期。妊娠期虽然生成白蛋白的速度加快，但因血容量增加使血浆白蛋白浓度降低，同时，某些药物的蛋白结合能力下降，这就造成药物游离浓度增高。如苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物浓度增高达高峰，因此，在考虑药物作用时，应兼顾血药浓度及游离型和结合型药物的比例。故此题应选D。

[单选题]下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是

正确答案 ：E

对乙酰氨基酚

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