正确答案:

根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级

C

题目：有关无菌操作的叙述哪条是错误的

解析： 生产区无洁净度要求，控制区的洁净度要求为10万级，洁净区的洁净度要求为1万级，无菌区的洁净度要求为100级。故正确答案为C.

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]由一条肽链组成的具有7个跨膜α螺旋的膜蛋白是

G蛋白耦联受体

[单选题]关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是

药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

解析：药物粒子越小，与体液的接触面积越大，药物的溶解速度就会越大。不同晶型往往具有不同的物理性质如密度、熔点、溶解度、溶出速率等。药物粒子越小，表面自由能越低，溶出速度越大。一般溶出速率大小顺序为：有机化合物、无水物、水合物。难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐后，由于溶解度增加，能够在胃肠液中迅速溶解，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高。故正确答案为C。

[单选题]关于碘解磷定的叙述中，错误的是

能迅速消除M样症状

解析：碘解磷定是AChE复活药，可使被有机磷酸脂类抑制的AChE恢复活性，还能与有机磷酸酯类结合，迅速改善N样中毒症状，对中枢中毒症状也有一定改善作用，剂量过大时其本身也可以抑制AChE，使神经肌肉传导阻滞，严重者呈癫痫样发作、抽搐、呼吸抑制。阿托品能迅速对抗体内ACh的M样作用，所以两药合用有协同作用。故正确答案为C。

[单选题]以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是

药品生产者

解析：强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

[单选题]参与生理性止血的血细胞是

血小板

解析：本题考查细胞的生理功能。血小板生理特性：黏附、聚集、释放、收缩、吸附、修复。功能：(1)维护血管壁完整性，血小板数量明显降低时，毛细血管脆性增高；(2)血小板还可释放血小板源生长因子，促进血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞的增殖，以修复受损血管；(3)当血管损伤时，血小板可被激活，参与生理止血的各个环节。

[单选题]以下关于中药制剂的叙述错误的是

在一定加热条件下用水浸出的制剂叫做精制浸出剂型

解析：精制浸出剂型指采用适当溶剂浸出后，浸出液经过适当精制处理而制成的药剂，如某些口服液、滴剂等。故此题应选B。

[单选题]下列对阿托品的描述错误的是

呈左旋性

[单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制

解析：本题考查医疗机构配制制剂的规定。医疗机构配制制剂，必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制，必须取得许可证。配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用。配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。

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