正确答案:

生产日期

C

题目:根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]有关水飞法的叙述错误的是
  • 属于混合粉碎法的一种

    粉碎用力较加液研磨小


  • [多选题]注射剂的生产过程包括
  • 原辅料的准备

    配制过滤

    罐装封口

    灭菌

    质量检查


  • [多选题]下述高分子材料可作为生物降解性的材料是( )
  • 壳聚糖

    聚乳酸


  • [单选题]负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有的任职资格是 
  • 药士以上专业技术职务


  • [多选题]抗结核病的一线用药是
  • 异烟肼

    利福平

    乙胺丁醇

    吡嗪酰胺


  • [单选题]按崩解时限检查法检查,普通片应在多长时间内崩解
  • 15分钟

  • 解析:按《中国药典》崩解时限检查要求:普通片剂应在15分钟内完全崩解;舌下片,泡腾片3分钟;分散片5分钟;普通片剂15分钟;口含片30分钟;薄膜衣糖衣于人工胃液60分钟、肠溶衣于人工胃液2小时无变化,于人工肠液60分钟崩解;咀嚼片无崩解时限要求。

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