[单选题]药力居处方中之首的是

正确答案 ：A

君药

解析：君药是处方中不可缺少的主要部分，药力居方中之首。使药具有两个方面的含义，其一引药归经，其二调和诸药。

[单选题]软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因

正确答案 ：E

疏水性强

解析：油脂性基质：系指动植物油脂、类脂、烃类及硅酮等疏水性物质为基质。 二甲基硅油：本品为化学稳定性好的惰性辅料，是无色无臭液体，能与多种基质配合应用，不沾衣物，疏水性强，不影响皮肤正常功能，它较其他油脂类基质释药快、穿透性好。答案选E

[单选题]属于正治的是

正确答案 ：E

以寒治热

解析：答案：E。正治包括寒者热之、热者寒之、虚则补之、实则泻之。

[单选题]下列适宜制成硬胶囊剂的药物是

正确答案 ：B

遇湿热不稳定的药物

解析：不宜制成胶囊剂的药物：①药物的水溶液或稀乙醇液；②易溶性及刺激性较强的药物；③易风化的药物；④吸湿性药物。可见不包括遇湿热不稳定的药物，故选B。

[单选题]下列药材除哪个外均为果实

正确答案 ：C

芥子

解析：答案：C地肤子五味子川楝子使君子均为果实

[单选题]以下药物中，妊娠慎用的药是

正确答案 ：D

华山参

[单选题]下列选项，不属天麻和全蝎主治病证的是

正确答案 ：C

肝阳眩晕

解析：答案：C。天麻和全蝎主治病证没有肝阳眩晕。

[单选题]以下属于低共熔混合物的是

正确答案 ：D

薄荷脑与樟脑

解析：含低共熔混合物的散剂 　　低共熔现象系指当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化的现象。一些低分子化合物且比例适宜时（尤其在研磨混合时）会出现此现象，如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。含有上述低共熔混合物时，一般采用先形成低共熔物，再与其他固体粉末混匀或分别以固体粉末稀释低共熔组分，再轻轻混合均匀。 　 含液体药物的散剂 　　①液体组分量较小，可利用处方中其他固体组分吸收后研匀；②液体组分量较大，处方中固体组分不能完全吸收，可另加适量的赋形剂（如磷酸钙、淀粉、蔗糖等）吸收；③液体组分量过大，且有效成分为非挥发性，可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收，或加入固体粉末或赋形剂后，低温干燥后研匀。

[单选题]善治上半身风寒湿痹的药物是

正确答案 ：E

羌活

[单选题]药材用不同浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄明液体制剂，称为

正确答案 ：A

酊剂

解析：药材用不同浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄明液体制剂，称为酊剂，故选A。

[单选题]治湿热泻痢、里急后重，最宜使用的药是

正确答案 ：B

木香、黄连

解析：答案：B。木香、黄连善治湿热泻痢、里急后重。

[单选题]不属于汗法范畴的是

正确答案 ：E

普济消毒饮

解析：汗法，又称解表法。运用解表发汗的方药开泄腠理，调和营卫，以达到祛除表邪，解除表证的治法。《素问·阴阳应象大论》说：“其在皮者，汗而发之”。即指凡邪气在皮毛肌肤者，宜采用汗法，使邪从外解，可以达到祛邪治病的目的，还可以预防病邪由表入里的转变。故适用于一切外感表证，某些水肿和疮疡初起，以及麻疹透发不畅等兼表证者也可应用。临床应用时，根据病邪性质的不同，汗法又具体分为辛温发汗和辛凉发汗两类。一般说来，辛温发汗适用于表寒证，辛凉发汗适用于表热证。汗法应以邪去为度，不可发汗太过，否则耗散津液，损伤正气。凡表邪已尽，自汗、盗汗、失血、吐泻和热病后期津亏者，均不宜用。普济消毒饮属于清热解毒剂。答案选E

[单选题]以下关于呼吸主病的叙述错误的是

正确答案 ：E

胸中郁闷不舒，发出长叹的声音，称为郑声

解析：少气与叹息 呼吸微弱，气少不足以息的，称为“少气”，多因气虚所致；胸中郁闷不舒，发出长叹的声音，称为“叹息”（古称太息），多因情志抑郁，肝失疏泄所致。答案选E

[单选题]属于一类毒性药材的品种是

正确答案 ：C

信石

解析：答案：C 解析：根据毒性中药的分类，一类毒性中药包括信石（红砒、白砒）、砒霜、水银。

[单选题]含黏性、油性、纤维性及坚硬的药材，应选用的粉碎机械是

正确答案 ：A

球磨机

解析：球磨机借助撞击劈裂与研磨作用粉碎。适用于粉碎结晶性药物及易熔化的树脂、树胶、非纤维性的脆性药物，因此A是正确的。

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

正确答案 ：E

擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告。答案选E

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