正确答案:

油室

C

题目：中药中茅苍术以个大、质坚实、断面朱砂点多、香气浓者为佳。

解析：自古认为东北的"关防风"以其"蚯蚓头，质松泡"为道地；茅苍术以"断面朱砂点多，香气浓者为佳"，其朱砂点正是其油室中含有橙黄色或红棕色分泌物而形成；红花以色红而鲜艳者为佳，现代研究证实，其红色素正是其活血化瘀的疗效物质；黄连、黄柏以其色黄、味极苦为佳，这是因为其所含药效物质生物碱类成分色黄、味苦，含量越高色越黄味越苦；玄参、生地黄均以断面乌黑者为佳，这是与其有效成分环烯醚萜苷有关。很多以香气浓者为佳的中药材如伞形科的川芎、当归、白芷，唇形科的薄荷、荆芥，樟科的肉桂，桃金娘科的丁香，姜科的豆蔻、砂仁，菊科的木香、川木香，芸香科的陈皮、枳壳、香橼以及树脂类药材苏合香、安息香等，无不与其所含的药效物质为挥发油或游离芳香酸有关。答案选C

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[单选题]藏药八性理论中，土元偏盛其药物的性能则

重、腻

解析：八性重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。八性源于五元，其中土元偏盛药物性能则重、腻；水元偏盛药物性能则凉、钝；火元偏盛药物性能则热、锐；风元偏盛药物性能则轻、糙。重、腻两性对治特性为轻、糙的隆病；凉、钝两性对治特性为热、锐的赤巴病；轻、糙、热、锐四性对治特性为重、柔、寒、钝的培根病。故此题应该选B。

[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

及时向药品不良反应监测机构报告

解析：1.本题考查的是医疗机构药事管理规定。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。

[多选题]海浮石的功效有

清热化痰

通淋

软坚散结

解析：海浮石，能清热化痰，软坚散结，利尿通淋。

[单选题]保健食品批准证书由以下哪个部门颁发

食品药品监督管理部门

解析：2003年11月起由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书。故选A。

[单选题]对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，处理错误的是

按照非法所得的2~5倍罚款

解析：对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，应没收其全部毒性药品，并给予警告或按照非法所得的5至10倍罚款；情节严重、致人伤残或死亡、构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[单选题]中药饮片装斗前应

质量复核

解析：本题考查的是药品零售的陈列。 根据《药品经营质量管理规范》第三章第七十七条。 第七十七条药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存： (一)药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 (二)药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。 (三)处方药与非处方药应分柜摆放。 (四)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 (五)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。 (六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 (七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

在全国范围内有效

解析：本题考查的是执业药师资格制度暂行规定。第十条执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事(职改)部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家食品药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围内有效。

[多选题]属于八法包含的内容有

汗法

清法

吐法

消法

下法

解析：“八法”的内容：汗法、吐法、下法、和法、温法、清法、消法、补法。

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