正确答案:

发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布

AC

题目：药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明

患者身份证明编号

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方格式和内容要求。区分与普通处方的不同，可添列特殊要求。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。本题出自《处方管理办法》。

[单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

处方药

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。

[单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是

交叉耐受性

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/wlpr11.html