正确答案:

患儿呼气困难，辅助呼吸肌活动增强

B

题目：周围性呼吸衰竭，下气道疾患

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]肺炎并发呼吸衰竭的主要诊断依据为

血气分析

解析：呼吸衰竭的诊断主要靠血气分析。在海平面大气压下，于静息条件下呼吸室内空气，并排除心内解剖分流和原发于心排血量降低等情况后，动脉血氧分压(PaO2)低于8kPa(60mmHg)，或伴有二氧化碳分压(PaCO2)高于6．65kPa(50mmHg)，即为呼吸衰竭。

[单选题]急性肺水肿的患儿极度烦躁时，首选什么药物镇静

吗啡，皮下或肌内注射

[单选题]我国最常见的肠道传染病是

细菌性痢疾

解析：C。2～5岁儿童好发细菌性痢疾。

[单选题]女孩，7岁，因低热，嗜睡1个月，间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天，诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检：神志清楚，嗜睡。强迫头位，头向左侧。左上睑下垂，右眼内斜，外展受限，有水平眼震，余颅神经正常。四肢肌力可，腱反射亢进，踝阵挛阳性，脑脊液细胞数36，生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶，部分呈现结节状等T1，长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是

多发性硬化

解析：多发性硬化是以病灶播散多发，病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化，又称Schilder病。主要表现为智力倒退，痉挛型瘫痪和假性球麻痹，头颅MRI示脑白质区有大的，边界清楚，非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫，甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史，可以排除。

[单选题](77～79题共用备选答案)

1份生理盐水:2份1.4%碳酸氢钠:3份5%葡萄糖溶液

[单选题]婴儿碘的推荐摄入量(RNI)为

50μg／d

[单选题]某青年学生健康体检。ECG:心室率65次／min,P－R间期0.26s,QRS－T波群未见异常。心电图诊断为

一度房室传导阻滞

[单选题]左向右分流型先天性心脏病中不引起左心室负荷增加的是

房间隔缺损

[单选题]生后10小时新生儿外周血WBC22×109/L，NO.65，L0.35，幼稚粒细胞偶见，提示该新生儿为

正常

解析：B。初生；时白细胞总数(15～20)×109/L，生后6～12小时达(21～28)×109/ L，然后逐渐下降出生时中性粒细胞约占 0.65，淋巴细胞约占0.30。初生儿外周血中也可出现少量幼稚中性粒细胞,但在数天内即消失。

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