正确答案:

感染 低钠血症 低钙血症 原发性腹膜炎 肾静脉血栓

ABCDG

题目：病历摘要:患儿男孩，12岁，因高度水肿，大量蛋白尿，于外院诊断为原发性肾病综合征，经用泼尼松60mg/d，治疗8周，现尿蛋白++++，RBC100个/HP。查体：体温37℃，呼吸32次/分，心率110次/分，血压120/80mmHg，双眼睑、面部浮肿，双肺未闻及干湿啰音，心前区未闻及收缩期杂音，腹膨隆，移动性浊音++，肾区无叩痛，双下肢凹陷性水肿。血清补体C3正常，肾功能正常。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列哪些治疗血友病甲出血的方法正确 ( )

输新鲜血浆

输冷沉淀物

输Ⅷ因子浓缩制剂

出血的急性期宜冷敷、加压、固定于功能位

[多选题]下面哪些是锌缺乏时的临床表现

生长发育落后

味觉减退

食欲下降

伤口愈合延迟

[多选题]有关小儿肝、脾大的判断

传染性单核细胞增多症可出现肝、脾大

溶血性贫血常伴有肝、脾大，以脾大为著

戈谢病有肝、脾大，肝大为主，可有脾功能亢进

解析：传染性单核细胞增多症仅10%患者出现肝大，肝功能异常者则可达2/3。少数患者可出现黄疸，但转为慢性和出现肝功能衰竭少见。50%以上患者有轻度脾大，偶可发生脾破裂。检查时应轻按以防脾破裂。溶血性贫血有贫血、黄疸、脾大是三大特征，几乎所有患者有脾大，且随年龄增长而逐渐显著，溶血危象时肿大明显。肝脏多为轻度肿大。葡糖脑苷脂沉积病又称戈谢病，是一种家族性糖脂代谢疾病，其特点为β-葡糖苷酶缺乏，致使葡糖脑苷脂蓄积在网状内皮细胞中，肝、脾、淋巴结、骨髓和中枢神经系统是其主要侵犯部位。 本病病理改变急性婴儿型的脑血管外层有广泛的脂质沉积和多数细胞，脑内有弥漫性斑块状髓鞘脱失。肝、脾大，脾内淋巴组织被大量的细胞代替，肝细胞、胆管和毛细血管也被破坏，骨髓组织被成堆细胞所充填，骨质破坏。

[多选题]韩-薛-柯病的主要临床表现有

骨质缺损、突眼

尿崩、生长迟缓

[多选题]属于和解剂的是（ ）

小柴胡汤

逍遥散

半夏泻心汤

四逆散

痛泻要方

[多选题]重度脱水的临床特点是 ( )

皮肤弹性极差

眼窝及前囟深陷、闭眼不合

心音低钝，血压下降，四肢厥冷

精神极度萎靡

哭无泪、无尿

[单选题]下列选项中，不是喘证治疗原则的是（ ）

健脾益气

[单选题]治疗血淋的常用方剂是（ ）

小蓟饮子

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