正确答案:

进行审查、许可、检查等管理活动

C

题目：根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。

解析：本题考查药品生产监督管理的相关知识。药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证由GXP负责；验收是技术性工作；检验也是技术性工作，只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新大纲不考查此内容。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]请根据以下内容回答 126～130 题

安定

[单选题]挥发油不具有的通性是（ ）。

有受热不消失的油斑

[多选题]瘀血致病可见到（ ）。

疼痛

出血

肿块

舌质紫暗

面色黧黑

解析：瘀血致病的特点有疼痛、肿块、出血，其血色多呈紫暗色。另外，瘀血致病临床还可见面色黧黑，肌肤甲错，唇甲青紫，舌色紫暗等表现。

[单选题]药物在人体内的代谢器官主要为

肝脏

[单选题]对依托咪酯描述正确的是

药用R构型的右旋体

解析：本题考查依托咪酯的理化性质。依托咪酯药用R 构型的右旋体。在2007年大纲中已取消对麻醉药的考查。故此题不作要求。

[单选题]根据下列内容，回答 121～122 题：

退虚热

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