正确答案:

提高生物利用度

C

题目：下列药物配伍使用的目的不包括

解析：药物配伍使用的目的：①利用协同作用，以增强疗效②提高疗效，延缓或减少耐药性③利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药物中，需检查光学异构体的是

左氧氟沙星

解析：本题考查左氧氟沙星的检查。左氧氟沙星检查项下光学异构体：左氧氟沙星是氧氟沙星滴光学异构体，产品中除左氧氟沙星有效成分外，还可能存在着极少量的右氧氟沙星光学异构体杂质，通过高效液相色谱法供试品溶液色谱图中右氧氟沙星峰面积不得大于对照液主峰面积。

[单选题]用于绝经后女性骨质疏松症防治的选择性雌激素调节因子类药物为

雷洛昔芬

解析：本题考查绝经后女性骨质疏松症防治的选择性雌激素调节因子类药物。选择性雌激素调节因子类药物雷洛昔芬60mg qd已经被批准用于绝经后女性骨质疏松症的防治，故选项B为正确答案。

[单选题]下列医药卫生技术人员中，不具备处方审核资质的是

药士

解析：处方审核员要求药师药师以上专业技术职称人员

[单选题]世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(　)。

在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

解析：严重不良事件是指在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危机生命，需要住院治疗或延长住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性急性或出生缺陷。

[单选题]医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

2年

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年。精神药品处方至少保存2年。

[单选题]药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

出厂检验

解析：药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验，但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为"进口检验"，并核发"进口药品检验报告书"。

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