正确答案:

甘露醇注射液

B

题目：属于过饱和注射液的是

解析：甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不正当的竞争行为包括

公开竞争对手的药品经营信息

解析：公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。

[多选题]根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，不符合执业药师行为规范的是

可利用新闻媒介或其他手段夸大自己的专业能力

应在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务

解析：B很明显属于错误选项。D选项：执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡，在胸卡上不用明示其社会职务，所以D错误。故选BD。

[单选题]血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)应避免与其联合应用的是( )

留钾利尿药

解析：本组题考查ACEI与药物之间的相互作用。留钾利尿药、钾盐或含高钾的低盐替代品可加重血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)引起的高钾血症，故应避免联合。

[单选题]华法林治疗窗窄，使用时应监测国际标准化比值(INR)，理想的INR应维持在

2～3

解析：华法林的有效治疗窗非常狭窄，其出血风险也肯定存在，但不用抗凝药，房颤引发血栓栓塞的风险更大。因此，冒着一定出血的风险，获得防止血栓栓塞的益处是值得的，整体而言是利大于弊。华法林在服用过程中一定要注意监测INR值，INR是国际标准化比值的缩写，它反映的是华法林抗凝的作用。一般而言，INR值在2.0-3.0范围之内时，抗凝的作用最好，也就是说最大限度的减少了血栓栓塞的风险，也使得脑出血的风险降到了最低。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

合法资格和药品质量

解析：本题考查的是药品经营企业对首营企业和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理规范》第四节第三十条。 企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

[多选题]药物的作用机制包括

基因治疗

作用于受体

影响细胞膜离子通道

改变细胞周围的理化性质

补充机体缺乏的各种物质

解析：根据题意分析，药物的作用机制包括基因治疗、作用于受体、影响细胞膜离子通道、改变细胞周围的理化性质、补充机体缺乏的各种物质等，故本题选A、B、C、D、E。

[多选题]某网站以发布"促进女性排卵，帮助生双胞胎"信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有

网站不能在网上向个人消费者销售处方药

公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药

对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用

解析：此题考查的是互联网药品交易服务审批暂行规定

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