正确答案:

何首乌

E

题目：横断面皮部有云锦状花纹的药材是

解析：解析：本题考查药材的性状特征。  何首乌皮部有4～11个类圆形异常维管束环列形成云锦状花纹。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题][87～88]

多耐药

获得性耐药

[多选题]下面属于临床常需进行血药浓度监测的药物有（ ）。

苯妥英钠

扑米酮

奎尼丁

阿司匹林

洋地黄毒苷

解析：本题考查需进行TDM的药物。对治疗指数低、安全范围窄、毒性作用强的药物需要进行监测，如地高辛、茶碱等；对具有非线性药物动力学特征的药物也需进行监测，如乙酰水杨酸、苯妥英钠、保泰松等。

[多选题]人参、西洋参、三七都含有的成分有

人参皂苷

多糖

[单选题]关于生物安全柜的说法中，正确的是

移动生物安全柜后也需要验证

解析：解析：移动生物安全柜后需要验证其可靠性。生物安全柜应定期消毒、清洗，清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染。生物安全柜应24小时持续开风机，通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。

[单选题][48 -50]（药物相互作用对药效学的影响）

减少药品不良反应

[多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。

临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请

国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验

在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局

临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局

国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料

解析：ABCDE 知识点：《药品注册管理办法》药物的临床试验

[多选题]下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的（ ）。

中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径

微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法

可根据不同需要制成快速或缓释的微丸

要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法

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