正确答案:

嗳气

A

题目：下列属于症的是

解析：肝胃不和证临床常见胸胁胀满，善太息，胃脘胀满作痛，嗳气吞酸，嘈杂或呕恶，苔薄黄，脉弦。肝郁气滞，故胸胁胀痛、善太息。肝气犯胃，胃失和降，故嗳气、吞酸、嘈杂、呕恶。胃脘胀满作痛为气滞疼痛的特点，亦由肝气犯胃所致。一般以脘胁胀痛，吞酸嘈杂为辨证要点。故此题应选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]能引起口腔咽喉干痛、烧灼感、口中有金属味、流涎、剧烈恶心呕吐、腹痛腹泻等消化系统毒性反应的毒性成分是

砷盐

解析：考查毒麻中药的临床表现。能引起口腔咽喉干痛、烧灼感、口中有金属味、流涎、剧烈恶心呕吐、腹痛腹泻等消化系统毒性反应的毒性成分是含有砷盐成分。故本题的正确答案为B。

[单选题]药品广告内容需要改动的，应该

重新申请药品广告批准文号

解析：经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。故选D。

[多选题]对小儿咳喘灵颗粒用法用量描述正确的有

开水冲化，二岁以内一次1g，一日3～4次

开水冲化，三岁至四岁一次1.5g，一日3～4次

开水冲化，五岁至七岁一次2g，一日3～4次

解析：ADE本题考查常用中成药小儿咳喘灵颗粒的用法用量。小儿咳喘灵颗粒用法用量为：开水冲化，二岁以内一次1g，三岁至四岁一次1.5g，五岁至七岁一次2g，一日3～4次。

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

应分析评价后及时报告

解析：本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）；每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选CDAB。

[单选题]真寒假热的病机是

阴盛格阳

解析：本题考查的是阴阳失调的病机。阴盛格阳由于其病变本质是阴寒内盛，临床除可见四肢厥逆、下利清谷、脉微欲绝等症外，又可见阳浮于外之症，如身热反不恶寒（但欲盖衣被）、面颊泛红等假热之象，应属真寒假热之证。

[单选题]蜂蜜贮久或遇冷析出的白色颗粒状结晶，其成分是

葡萄糖

解析：本题考查蜂蜜性状鉴别。蜂蜜为半透明、带光泽、浓稠的液体，白色至淡黄色（白蜜），或橘黄色至黄褐色（黄蜜），放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶（葡萄糖）析出（芳香，味极甜）。

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的

所有的药品不良反应

解析：1.本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第二十条新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

[多选题]有关十滴水的正确描述有

功能为健胃，祛暑

主治中暑引起的头晕，恶心腹痛，胃肠不适

孕妇禁用

驾驶员及高空作业者慎用

解析：ACDE本题考查内科常用中成药十滴水的功能主治及注意事项。十滴水具有健胃、祛暑的功能，可用于中暑，症见头晕、恶心、腹痛、胃肠不适。孕妇禁用本品。驾驶员及高空作业者慎用本品。服用本品期间，忌食辛辣、油腻食物。

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