正确答案:

30日内

D

题目：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

中国食品药品检定研究院

解析：中国食品药品检定研究院组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作，故选D。

[单选题]同时有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是

苯妥英钠

解析：本题考查苯妥英钠的临床适应证。苯妥英钠为抗癫痫药、抗心律失常药。治疗剂量不引起镇静催眠作用。①动物实验证明，本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫痫大发作有良效，而对失神性发作无效。②另外本品缩短动作电位间期及有效不应期，还可抑制钙离子内流，降低心肌自律性，抑制交感中枢，对心房、心室的异位节律点有抑制作用。③其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用，而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。故苯妥英钠既可以抑制癫痫大发作，又可以抑制心律失常。故答案选A。

[单选题]医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

2日极量

解析：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

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