正确答案:

生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

B

题目：下列关于药品标准的说法，错误的是B

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]必须具有国家食品药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（ ）。

原料药

生物制品

解析：解析：本题出自《药品管理法》。根据第三十一条，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。所以先把BC排除，而选项D药用辅料不属于药品，所以也排除。故本题选AE。

[多选题]药物的“三致”作用指的是（ ）。

致癌

致畸

致突变

[单选题]负责非处方药目录发布的部门是

解析：解析：本组题考查《处方药与非处方药分类管理办法》。

[多选题]

B． 执业药师的义务 C． 执业药师执业行为规范 D． 执业药师的责任 E． 执业药师职业道德准则 以病人为本，以健康为本，确保生产、销售、使用的药品安全、有效、经济、合理是

执业药师职业道德准则

[单选题]可乐定的降压机制主要是( )。

激动中枢与外周a2受体

解析：D    [知识点] 可乐定的降压机制

[单选题]生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

[单选题]根据下列选项，回答 120～124 题：

烟碱

[单选题]选项十二

呋塞米 B． 乙酰唑胺C． 氢氯噻嗪

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