正确答案:

超过有效期的 不注明或者更改生产批号的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

BCE

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

解析：解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

登记制度

解析：题考查《执业药师资格制度暂行规定》。根据第二十五条，执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证 书上登记盖章，并以此作为再次注册的依据。故本题选D。

[多选题]国家药品标准包括( )。

《中华人民共和国药典》

其他药品标准

解析：AC 知识点：药品标准的含义及类型

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

处方一次有效，取药后处方保存一年备查

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疏肝解郁

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