正确答案: 制剂室负资人变更
C
题目:根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
解析:本题考查的是医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)。
第十七条《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。
登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]郄穴的数目是( )
16个
[单选题]下列影响老年人用药,叙述错误的是
与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少
解析:本题考查老年人的药特点。D叙述错误,老年人血浆蛋白含量降低,以致药物与血浆蛋白结合率降低,使游离型药物增加。
[多选题]药品注册中,药物制剂稳定性试验包括( )
影响因素试验
加速试验
长期放置试验
[单选题]下列关于甲状腺素的描述,错误的是
降低心脏对儿茶酚胺的敏感性
解析:甲状腺素可增强心脏对儿茶酚胺的敏感性。
[单选题]按化学结构分类非诺贝特属于
苯氧乙酸类降血脂药
[单选题]对耳、肾均有明显毒性的抗生素是
链霉素
[多选题]左旋多巴治疗帕金森病的不良反应包括
恶心、呕吐和食欲不振
心绞痛和心律失常
直立性低血压
运动障碍
失眠、焦虑、幻觉、夜间谵妄和精神错乱
[单选题]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是
《药品目录》原则上每3年调整1次
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/zd28dz.html
相关资料