正确答案:

眼用制剂在启用后最多可使用5周

A

题目：关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是

解析：眼用液体制剂的质量要求类似于注射剂，在pH、渗透压、无菌和澄明度等方面都有相应要求：(1)眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解度、稳定性和刺激性的要求，同时亦应考虑pH对药物吸收和药效的影响。(2)除另有规定外，滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗。(3)用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用。而用于无外伤的滴眼剂，要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。滴眼剂是多剂量剂型，患者在多次使用后易染菌，因此可适当加入抑菌剂于下次再用前恢复无菌。(4)适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用。增大黏度后在减少刺激的同时亦能增加药效。合适的黏度范围为4.0～5.0mPa·S。(5)混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个，且不得检出超过90μm的粒子；沉降体积比≥0.9。(6)除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml。包装容器应无菌、不易破裂，其透明度应不影响对可见异物的检查。(7)眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用4周。答案选A

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( )

3类

解析：药品注册分类：①1类：境内外均未上市的创新药;②2类：境内外均未上市的改良型新药;③3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品;④4类：境内申请人仿制境内上市原研药品的药品;⑤5类：境外上市药品申请在境内上市。

[单选题]体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型是

蜡丸

解析：本题考点是蜡丸的特点。蜡丸具有在体内不溶散，缓缓持久释放药物的特点，与现代骨架型缓释、控释制剂系统相似。毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸可减轻毒性和刺激性。所以选择B。

[单选题]药物在体内某部位的转运速度在任何时候都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为

零级速度过程

解析：本题考点是零级速度过程的定义。零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。临床上恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度等为零级速度过程亦称零级动力学过程。所以选择A。

[单选题]罂粟壳在临床应用时，用量一般为

3~6g

解析：罂粟壳在临床使用时的用量一般为3～6g，且有成瘾性，不宜常服，孕妇及儿童禁用，运动员慎用。故本题选B。

[单选题]主宰精神活动的脏是

心

解析：本组题考查五脏的生理机能。心主神志，主管精神活动。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/zd439l.html