正确答案:

碱催化水解 酶催化水解 氧化反应 醚化反应

ABCE

题目：苷类化合物可发生的化学反应有

解析：本题考点是苷的化学性质。苷可以发生与苷键裂解的相关反应，包括酸催化水解、碱催化水解、酶催化水解。由于有糖结构存在，苷还可以发生氧化反应（如过碘酸氧化反应）、醚化反应、酰化反应、硼酸络合反应。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]补血又止血的药物是

阿胶

解析：本题主要考查补血药的功效。阿胶补血又止血，滋阴又润燥；白芍养血调经，敛阴止汗，柔肝止痛，平抑肝阳。

[多选题]如意金黄散外用治疗漫肿无头时可用作调敷的辅料有（ ）

清茶

醋

葱酒

植物油

蜂蜜

解析：本题考查如意金黄散的用法。如意金黄散的用法为：外用。红肿，烦热，疼痛，用清茶调敷；漫肿无头，用醋或葱酒调敷；亦可用植物油或蜂蜜调敷。一日数次。故本题的正确答案为ABCDE。

[多选题]公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

应当有明确的被申请人

应有具体的复议请求和事实根据

应在规定的申请时效内提起复议申请

解析：(二)行政复议的申请 复议申请是公民、法人或者其他组织依法向行政复议机关提出请求，要求对被申请复议的具体行政行为进行审查并对其作出决定。行政复议程序以相对人申请为前提，申请人申请行政复议必须满足一定的条件。 1．一般条件指不管提起何种复议请求都必须具备的条件，即普遍适用于任何复议案件的条件，主要有以下五项： (1)申请人符合资格。即申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织： (2)有明确的被申请人。复议申请人提起复议申请必须明确指出谁作出了具体行政行为，谁侵犯了自己的合法权益，否则，复议机关不予受理； (3)有具体的复议请求和事实根据．即要求复议机关保护自己的哪些具体权益和提供哪些具体的救济； (4)属于复议范围和受理复议机关管辖； (5)法律、法规规定的其他条件。 2．时间条件 又称申请时效，是申请复议权的时间限制，超过申请时效，将丧失申请复议的权利。因此，申请人必须在申请时效内提起复议申请。申请时效可以分为一般时效和特别时效两种： (1)一般时效，指为行政复议法所规定的，适用于一般复议案件。行政复议申请的一般时效为60日。 (2)特殊时效，指其他法律规定的适用于特定案件的复议申请时效。特殊时效只有在法律规定超过60日时才有效，否则，一概适用一般时效。 3．形式条件指申请人提出复议申请应当提交书面复议申请书。申请人书面申请确有困难的，也可以口头申请，行政复议机关应当场记录申请人的基本情况、复议请求、主要事实、理由和时间。

[单选题]脾病传肾是属于

相乘

解析：根据五行在人体五脏的分布可知，木属肝，火属心，土属脾，金属肺，水属肾。故而此题中脾病传肾属土传水，而由五行相克可知木克土，土克水，水克火，火克金，金克木。脾病传肾是土对所胜一行（即水）克制太过，从而引起一系列的异常相克反应，也称为“过克”。故此题应选D。

[单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

解析：根据保护公众健康的需要，可以对批准生产的新药品种设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品，有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查，并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的，省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

药品生产企业

解析：对可能具有安全隐患的药品进行调查的主体为药品生产企业，经营和使用单位应当配合调查。

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

所有的药品不良反应

解析：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。故选C。建议考生运用口诀"新进5年内报所有；他进满5年报重新"准确记忆。

[单选题]《中国药典》规定的注射用水应该是

纯化水经蒸馏所得的水

解析：本题考点是注射用水的来源。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止细菌内毒素产生的设计条件下生产、贮藏及分装。其质量应符合《中国药典》注射用水项下的规定。所以选择A。

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