正确答案:

PK缺乏症

C

题目:男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]多发性骨髓瘤患者的X线检查可出现的情况有
  • 典型病变为圆形、边缘清楚如凿孔样的多个大小不等的溶骨性损害

    早期表现为骨质疏松

    病理性骨折


  • [多选题]按病因及发病机制分类属于红细胞生成减少的贫血有
  • 再生障碍性贫血

    缺铁性贫血

    巨幼细胞性贫血


  • [多选题]下述符合溶血性贫血的是( )。
  • 骨髓增生明显活跃

    血片可见幼稚红细胞

    网织红细胞数目增加

    红细胞寿命缩短

    以上都是


  • [多选题]口形红细胞增多症常见于下列哪些情况
  • 是一种常染色体显性遗传性疾病

    自身溶血试验阳性

    可有间歇发作的贫血或黄疸


  • [多选题]真性红细胞增多症与继发性真性红细胞增多症的区分可参考下列哪些指标( )。
  • NAP染色

    血小板计数

    白细胞计数

    脾脏大小


  • [多选题]多发性骨髓瘤患者进行血象检查可出现
  • 血小板减少

    血沉显著增快

    贫血

    发现骨髓瘤细胞


  • [多选题]Disseminated intravascular coagulation(DIC)is caused by following non-hematopoi-etic disorders
  • surgical intervention

    infection

    tumor

    Hepatopathy


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