正确答案:

五年内不变更，但停产叁年以上

D

题目：药品的批准文号作废的情况是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（ ）。

无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

解析：

本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。一次性使用无菌注射器部分有关“生物性能”的质量要求是无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性；注射器部分要求无菌、无热源。

[单选题]下述哪项是蛇毒的促凝机制

激活Ⅻ因子

[单选题]芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是

A+B

[多选题]七厘散中含有的药物组成有()。

朱砂

血竭

乳香

没药

[单选题]

[多选题]助听器的使用注意事项有（ ）。

防潮

防水

防雾

防尘

防宠物

[多选题]属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装（ ）。

已有相同活性成分组成的复方制剂上市的

缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的

给药途径不一致的药品

有药物相互作用的

[单选题]生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（ ）。

批准文号

[单选题]宜用于疝气疼痛的是()。

盐吴茱萸

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