正确答案:
A
题目:批生产记录应保存至药品有效期后
解析:解析:本题考查GMP相关知识。
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延伸阅读的答案和解析:
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安全性
解析:解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十五条。
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药用要求
解析:解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
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