正确答案:

易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物 治疗胃、十二指肠溃疡的药物 在小肠上部吸收率高的药物

BCD

题目：下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂( )

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《中国药典》对吸光度的测定要求包括

空白对照试验

溶剂的要求

供试品溶液的浓度

测定波长确证

仪器的狭缝宽度

解析：解析：答案为[ABCDE]。本题考查的是对吸光度的测定项目的熟悉程度。空白对照实验和溶剂的要求都是为了减少干扰吸收，供试品溶液的浓度、测定波长确证以及仪器狭缝宽度的要求是为了减少测量误差。建议考生熟悉各类光谱分析法中操作要求。

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[多选题]在一级信息源中，主要的文献资料内容是

病例报告

列队研究

随机对照试验

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