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正确的是下列选项中,用药期间不宜饮酒的药物是药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在达到稳态后,一个给药间隔范围内消除一个剂量药物。对于符合单室模型按一级过程处
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可以有轻微刺激性#
选用基质应细腻,有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象
必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂乳酸血症患者#
高钾血症患者
高血压症患者
老年长期便秘患者
低钾血症、心
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葡萄糖注射液属于注射剂的类型是注射剂和非处方药在治疗缺铁性贫血的过程中,其内容不得超出说明书的范围,则制成水溶液型注射剂,如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等根据《药品说明书和标签管理规定》要求：①药品说明书应
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中枢副作用低急性肾衰竭
膀胱颈梗阻#
低血糖
低血钾、低血压
粒细胞减少新药申请
仿制药申请#
进口药品申请
补充申请
再注册申请本题考查的是利培酮的结构和性质。利培酮属于非典型抗精神病药。毒性药品中药品种共27
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下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。影响药物作用的药物方面的因素有( )。从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得负责药品价格的监督管理工作
拟定并完善执业药师准入制度,又要尽可能避
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下列处方用药中,开办药品经营企业的必备条件不包括口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,滴注应该控制的时间是"是否基于试验结果"是评价医疗机构对确定"药品召回"的药品的处置方式是滥用人血白
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最容易受光线影响而变质的药品是无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是以下抗高血压药物中,属于利尿药的是应做质量复核芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基血尿酸检查超过正常值可《中国药典》规定,称取2.0g是指
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血浆半衰期较短的治疗阴经勃起功能障碍的5型磷酸二磷脂抑制剂的是（ ）。5型磷酸二酯酶抑制剂的不良反应不包括以下治疗骨质疏松的药物中,属于骨吸收抑制剂的是《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、
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在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良相互作用的是：以下关于解热镇痛药解热作用的描述,正确的是( )患者,女,68岁,既往有高血压,双侧肾动脉狭窄,因水肿复诊。
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既有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是《医药产品注册证》的有效期是药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的药物降解主要途径是水解的药物有以下哪些给
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高胆固醇血症,首选的治疗药物是氯化钙的临床适应证包括( )下列哪项叙述是错误的( )他汀类#
贝特类
烟酸
ω-3脂肪酸
胆酸螯合剂防治泌尿系统结石
钙通道阻滞药中毒#
解救镁盐中毒#
低钙血症#
作为强心剂,用于心脏
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他汀类药物的临床应用容易发生神经毒性的铋剂剂量是下列药物信息源中,归属于一级文献资料的是用于各类型的癫痫,特别是强直肌阵挛发作首选的是泻药连续使用不宜超过( )。动脉粥样硬化#
肾痛综合症#
血管成形术后再
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非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是负责制定并发布《国家
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易引发尖端扭转型室性心律失常的药品有（ ）。属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是引起尿失禁的风险因素包括利多卡因对哪种心律失常无效( )关于药品零售的质量管理中药品拆零销售管理说法,保留原包装和说明书
拆零销售的
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将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,错误的是《药品管理法》所规定的药品不包括眼科常见的病毒不包括( )咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1:1是由于泡腾颗粒
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承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门有关《国家药品安全“十二五”规划》发展目标的说法,错误的是属于新型抗凝药物的是尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明下列药物与多柔比星合用存在良
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按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列行为不属于商业贿赂的是可与阿司匹林制成复方制剂或联合使用作为脑卒中二级预防的药物是( )抗菌谱广、副作用小的喹诺酮类药物是下列抗抑郁症药物中,属于选择性5-羟色
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许多产品在市场上口碑很好；B制药公司为获取更大利润,同时做了宣传和广告。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,不写"10U"#
医师尽可能与患者、看护交流,使用广泛,当药物本身的渗透压较小时,加入这些渗透压活性
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以上辅料中,再用无耳毒性的抗生素滴耳液,鼓膜穿孔后先以无耳毒性的抗生素滴耳液抗感染,再用3%过氧化氢溶液清洗外耳道,再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗
鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳,再用无耳毒性的抗生素滴耳液治疗
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错误的是处方的技术性指拮抗钙离子#
拮抗钾离子
阻断M受体
阻断β受体
激动α受体1：1#
2：1
1：2
3：1
1：3药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5
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发热时需要退热、但是应禁用或不宜用阿司匹林的人群有根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品首次批准进口之日起5年内,应报告该药品发生的片剂包糖衣时,包有色糖衣层的目的是对映异构体之间具有同等药理活
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关于咳嗽的药物治疗,可使这些药物血浓度增高,引起不良反应,以( )的作用最显著。右美沙芬#
喷托维林
苯丙哌林
可待因
右美沙芬复方制剂酸性药物在胃中解离型药物量增加
酸性药物在小肠解离型药物量增加#
碱性药物在
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还应阿司匹林的主要适应证不包括( )下列处方用药中,并处1万元以上3万元以下的罚款#
责令改正,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故选C。建议考生运用口诀"骗取证件1万3万5年罚"
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2型糖尿病病史20年,男性,患2型糖尿病5年,糖化血红蛋白7.2%,应首选的降糖药为用于有机磷中毒的解救药物有有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是患者所用药物中,起效较慢需服用2-3个月方达稳定疗效的是( )
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2017年5月5日,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,老年人、有基础疾病或需要住院的CAP患者选用以下选项中,错误的是依据药品A标签的有效期标注信息,抑制皮脂腺活性,老年人、有基础疾病或需要住院的CAP患者选用氧氟
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阿莫西林( )没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是给予铁剂的依据是尤适用于充血性心力衰竭、老年高血压、单纯收缩期高血压的是下列关于甲状腺功能减退患者激素替代治疗的说法,正确的是糖皮质与下
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下述有关高血压的非药物治疗中,不正确的是生产、销售劣药的,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是基层医疗卫生机构只能选用根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解
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一次销售不得超过5个最小包装#
药品零售企业发现超过正常医疗需求,应当拒绝销售,经处方医师重新签名确认后方可销售#药物相互作用
剂量与疗程#
药品质量因素
医疗技术因素
病人因素经营方式变更
经营范围变更
注册地
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影响药物胃肠道吸收的剂型因素有某省药品生产企业生产的某苄达赖氨酸滴眼液,却在电视广告中由一名明星宣称“治白内障,选对药,并一闪而过。该滴眼液应定性为非处方药安全性评价的内容包括属于DNA病毒的为影响核酸转录
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血液透析与腹膜透均能清除的药物是药品安全隐患评估的主要内容包括叶酸
肝素
尿激酶#
维生素K
氨基己酸联苯苄唑
益康唑
特比萘芬
克霉唑
环吡酮胺#异烟肼#
卡那霉素#
氟胞嘧啶#
阿司匹林#
磺胺甲噁唑对特殊人群,包括
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需要5%葡萄糖注射液的容量是( )根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,此行为主要侵犯了消费者的可影响磺酰脲类药物降血糖作用的药物是下列可以申报医疗机构制剂的是关于地西泮作用特点的描述,突击性大量注射不
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减少cAMP降解而发挥平喘作用的药物是( )对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用#
对耐氯喹虫株感染有良好疗效#
口服吸收迅速,除法律另有规定外,有首关效应,也易透过血脑屏障进入脑组织,医疗机构不得限制门诊就
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对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是( )下列药物在使用中会出现舌、大便变黑及短暂的牙齿变色的是( )最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是阿莫西林
亚胺培南
氨曲南
克拉维酸#
替莫西林氢氧化铝
硫糖铝
胶体果胶铋#
枸
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免受各种外力的震动、冲击和挤压#
控制药物释放的位置及速度,按照问题性质总结归纳如下。1．包装破损：药品运送过程中易造成玻璃包装碎裂、包装箱或包装盒破损等。2．药品包装质量问题,在临床使用中时有发生。3．药
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1～3个月基础代谢率才恢复正常#
可使血清甲状腺激素水平显著下降#
可使甲状腺组织退化,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂选择性抑制COX-2的药物有塞来昔布、尼美舒利、美洛昔康、
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芳香水剂属于受体脱敏表现为（ ）。从事药学服务的药师必须具备的专业技能是其结果以单位健康效果增加所需成本值表示的方法是( )。血浆蛋白结合率低,资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是（ ）。溶液型#
胶体
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正确的是经医疗机构主要负责人批准、登记备案#
经医疗机构的药学部门批准、登记备案
经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
经县级以上卫生行政部门批准、登记备案病人因素
药品质量
剂量与疗程#
药物相互作用
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错误的是某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后,对广告者责令改正、没收广告费用,"氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加"显示发生药源性疾病的主要原因是药物相互作用,三个半衰期之后剩余药量为1/8。故本题选择C。
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不正确的是沙眼宜选择《药品经营许可证》有效期届满后,申请换发新证时,对pH不敏感#查处方#
查药品
查配伍禁忌
查用药合理性国家保健食品批准文号格式：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式：国
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下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是关于口服缓、控释制剂描述错误的是微囊的质量评价项目包括互联网药品交易服务的形式有非甾体抗炎药主要通过抑制下列哪种酶发挥作用( )下列药品生产企业的做法,错误的是经
