- 以下关于抑郁症的介绍错误的是哮喘易感基因的人群发病受环境因素的影响,过敏原性因素包括抑郁症的好发年龄在20～50岁
抑郁症的病因明确#
该病具有高发病、高复发、高致残的特点
及时恰当的治疗能提高抑郁症的临床治
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禁用于慢性肾衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病的是以下医学检查项目中,可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂通风
器官移植后排异反应#
肺结核
带状疱疹
肝癌负责建立国家基本药物制度,是人处于强烈兴奋具有成瘾性的
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透析患者服用铁剂时,应注意的事项有无抗结核作用的是阿昔洛韦不用于治疗控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是宜在进食时服用
宜在晨起时服用
宜在两餐间服用#
不宜与钙剂同时服用#
不要在服药的同时饮用茶水#异
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男,同时伴肾功能严重损害,应选用的药物是( )关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银的法,产生新生态的氢#
新生态的氢与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发性的砷化氢#
砷化氢氧化2-2基二硫代氨基甲酸银,生成胶态银
生
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需要制定个体化给药方案#
对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案#
给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测。故本题答案应选ABCD。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。故选B
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被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决与粒径的大小：①2.5μm~10μm时,一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；③小于10μm时的纳米粒和纳米囊,通常被肺以机械过滤方式截留,被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡,缓释、
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用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。静脉注射剂无药物吸收的过程,遇光易变质,对第八对脑神经没有损害。故选C答案。叶酸的分子由三部分构成,表现为血小板减少。甲砜霉素为治疗敏感菌引起的呼吸道
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最大限度降低传染性的早期杀菌活性药壬二酸的作用特点不包括下述药物中可导致新生儿出现戒断症状和呼吸抑制的是不容易受湿度影响而变质的药品是《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有。阿哌沙班属于(
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正确的是孟鲁司特为( )。下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。下列易造成皮下组织坏死的药物是药品经营企业、使用单位维C银翘片
金羚感冒片#
速克感冒片#
速感康胶
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制定和发布国家基本药物目录的原则是用于治疗痴呆的胆碱酯酶抑制剂不包括关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是（ ）。按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于（ ）
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某些晚期不宜手术或复发的局限性肿瘤,正确的是执业药师注册机构关于医疗机构药品进货检查验收制度要求,错误的是通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是( )静脉给药
动脉注药#
肌内注射
口服给
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药品零售药店对处方药和非处方药应采用渗透到异常细胞的药量比正常细胞多的药物急性痛风性关节炎期首选药物是以破坏中枢神经系统突触传递过程显效的是分柜摆放销售方式#
凭执业医师处方销售方式
有奖销售方式
开架自
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何某,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。对餐后不适综合征型消化不良患者可选用胃动力药,服用时间是下列药物中,需检查分子量及分子量分布的是何某的注册有效期为几年,2个月
2年,3个月
3年,持证者须到注
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无抗炎作用的是并办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )以下所列药物中,推荐用于治疗三叉神经
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用于房颤时控制心室率的药物是因可抑制患儿的生长和发育,小儿应避免使用的长效糖皮质激素是药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等他汀类所致的药源性损伤为缬沙坦
维拉帕
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片剂中的助流剂国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是极量药品批发企业仓库的设施、设备包括组胺和肾上腺素合用可发生属于医疗用毒性药品的是微粉硅胶#
羟丙基甲基纤
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关于巴比妥类药物药理作用的描述,错误的是处置巴比妥类药物中毒时,不宜首选静滴5％碳酸氢钠注射液、碱化尿液的是《国家基本药物处方集（2012年版）》编排的主要特点是镇静
催眠
麻醉
抗惊厥
镇痛#巴比妥
苯巴比妥
戊
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通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发(2015)44号）,加快临床急需新药的审评审批#
对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质
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药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环
正常眼耐受相当于0.8%～1.2%NaCl的渗透压
药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
pH应调节至弱碱性#鹿茸
蟾酥
川贝母#
龙胆
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关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是氨基糖苷类抗菌药无效的是( )关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂#
难溶性药物需制成
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不属于包合物制备方法的是治疗良性前列腺增生症,经营只需办理备案手续的是以下所列的非药物治疗甲状腺功能亢进症的措施中,正确的是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂吗啡的化学结构中浓融法
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小儿呼吸道感染可服用琥乙红霉素颗粒,剂量为30～50mg/(kg·d),分3～4次服用。一位体重为20kg的儿童一次剂量应为由美国国立医药图书馆制作的文献检索工具是以下合用药中,由于药物相互作用影响药物分布的是乳儿禁用的药
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符合规定的是下列哪些患者应禁止使用碳酸氢钠( )关于2012年版《国家基本药物目录》目录说明,属于速释固体嗣剂的有( )。下列溶液中,用于紫外-可见分光光度计吸光度准确度检定的是可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"
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以下哪项不属于国家基本药物制度是对基本药物实施有效管理的环节下列哪些物质可作助悬剂关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,应当付炮制品
处方一次有效,取药后处方保存2年备查脂肪
食盐
食醋#
蛋白质
葡萄柚汁青霉
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某药品生产企业的销售员张某携带生产企业出具的在B县销售的授权委托书,一路以流动的形式销售药品,鼓膜穿孔前可使用( )下列哪些不属于阿片类药物依赖性治疗的方法根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用
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蛇胆川贝液不宜联用的是下列药源性疾病中,其影响因素主要是药物制剂因素的是作出主动召回决定的主体是可待因#
阿托品
苯巴比妥
氢氧化铝
复方利血平片输液中的颗粒物引起肺部异物肉芽肿#
华法林与阿司匹林同服增加出
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心率仍120次/分宜关于眼部局麻药使用的描述,必须经指定的药品检验机构检验的是关于注册执业药师,可用( )进行解救。抗甲状腺药不包括二巯丙醇
二巯丁二钠
依地酸钙钠#
硫代硫酸钠
亚甲蓝快速洋地黄化
停用洋地黄
不
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购买商品时,消费者的权利不包括下列属于按制法分类的药物剂型是( )。产生药物治疗安全性问题的原因主要有患胸膜炎伴胸痛的咳嗽患者宜选用的药物是、药品内标签和外标签都含有的内容是 10~80mg
5~20m
10~20mg#
4
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很少引起肠道痉挛的缓泻药是属于吗啡的前药,并对劳力性和不稳定型心绞痛有较好疗效,直接作用于肠平滑肌,作用缓和,应当注明含量；中药饮片以剂为单位。甘油在此处方中是增塑剂。易受光线影响而变质的药品,具有解热,镇
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下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述,错误的是为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )。目前临床常用的能抑制尿酸合成的药物是( )一些权威性较高
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术前2周再给硫脲类
先给硫脲类,并对药物浓度的测定产生干扰,测检测样品宜选择血清。本题考查阿莫西林的合理用药。阿莫西林和氨苄西林的水溶液与磷酸盐、锌盐、多羟基化合物会发生分子内成环反应,生成2,药物生物半衰
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以下所列药物中,妊娠妇女应用可能导致死胎的是下列关于药物不良反应的叙述中错误的是药物测量紫外分光光度的范围是（ ）痛风发作期禁用医师无权调配处方,体现处方的抗癫痫药
抗甲状腺药#
噻嗪类利尿药#
双香豆索类
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错误的是能够缓慢的非恒速释放药物的片剂为血浆半衰期最长的强心苷类药物是口服避孕药的禁忌证不包括( )以下解救中毒措施中,正确的药物拮抗是搽剂
甘油剂
露剂
涂膜剂#
醑剂pH改变
直接反应
盐析
离子作用
溶剂组
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对乙酰氨基酚的临床应用肾上腺素的临床应用包括：遇光易变色,在静脉滴注过程中药液必须避光的药品有含有三氯唑环,首先考虑感冒发热#
痛风
心律失常
高血压
风湿性关节炎支气管哮喘#
心律失常
过敏性休克#
重症肌无力
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男性,因尿频、尿急就诊。体征和实验室检查结果：血压166/98mmHg,前列腺增生>60g,应联合选用药物作用的特异性靶点不包括( )。关于氯喹下列说法错误的是( )下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是当药物
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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者的权利不包括生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,属于碳青霉烯类抗菌药的是药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,享有依法获得赔偿的权利。
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以下宜制成胶囊剂的是下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂属于去极化神经肌肉阻断剂以及胆碱酯酶抑制剂的驱肠虫药是( )下列关于药物流行病学的说法,推理研究药物在人群中的效应
药物流行病学是研究人群中与药物有关
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与青霉素相比,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是（ ）。关于零售药店,以下说法正确的是治疗真菌性角膜炎的是对革兰阳性细菌的抗菌作用强
对革兰阴性杆菌作用强#
对β-内酰胺酶稳定
对耐药金黄色葡萄球菌
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育龄期癫痫患者可酌情选用药品临床评价的两个阶段是与阿托品叙述不相符的是丙戊酸钠
卡马西平#
乙琥胺
托吡酯
苯巴比妥上市前药理学评价阶段
上市前药效学评价阶段
上市前药品临床评价阶段#
上市后药品临床评价阶段
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正确的是( )有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括秋水仙碱
别嘌醇#
布洛芬
舒林酸
泼尼松信息产业主管部门
电信管理机构
卫生行政部门
药品监督管理部门#独家生产的药品
血液制品
疫苗
药品标准被取消的药品#
