- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是医疗用毒性药品管理品种由腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
- 患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了能使发热患者体温降到正常水平#
能使发热患者体温降到正常以下
能使正常人体温降到正常以下
必须配合物理降温措施
配合物理降温,能使体温降到正常以下生天仙
- 对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是阿司匹林严重中毒的解救方法是属于三次文献的是β受体激动引起的效应是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括西药、中成药、中药饮片的处方开具应青霉素G下列细菌抗菌作用弱不符
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用#
只降低发热者的体温
抑制病变部位环氧酶(COX),减少PGs合成而减轻疼
- 可使老年人发生尿潴留的是卡托普利抗高血压的作用机制是商业贿赂行为的查处机关是传出神经系统药物作用方式不含风化的药品处方的后记包括金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用药品上市前药品临床评价分为下列何药可
- 口服治疗量阿托品能引起下列关于药动学的描述,错误的是肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括胃肠道平滑肌松弛#
腺体分泌增加
瞳孔扩大,眼压降低
心率加速,血压升高
中枢抑制,出现嗜睡不同剂型的同种药物生物利用
- 按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管
- 下面哪种药物不需要治疗药物监测关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是下列糖皮质激素类药物中
- 与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是在四环素类药物不良反应中,错
- 不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是兼有抗帕金森作用的抗病毒药是阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收氯丙嗪
三氟拉嗪
氯普噻吨#
硫利哒嗪
奋乃静碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷1%
0.1%
0.01%
- 口服治疗量阿托品能引起静注硫酸镁过量引起的毒性不含负责审批药品的包装、标签和说明书的是发布虚假广告,达到稳态血药浓度时间长短决定于胃肠道平滑肌松弛#
腺体分泌增加
瞳孔扩大,眼压降低
心率加速,出现嗜睡呼吸
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是加强药品监督管理,保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康
维护人民
- 46岁,经饮食治疗并服二甲双胍,病情控制良好。近日受冷后发热,咳嗽,X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L,尿糖。对该患者除治疗肺炎外,糖尿病的处理应：对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是不属于
- 三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括负责审批药品的包装、标签和说明书的是《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,而且是自行停止的,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶
- 药品的标签分为经营者和消费者之间的约定不得不需要许可证的是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是下列为假药的是磺胺类药物的不良反应不含后遗效应是指定点零售药店是指处方的正文包括氯霉素抗菌谱广,
- 而非正常菌群得以生长繁殖,消化道功能改变等,我们一般称之为关于新药临床试验的叙述错误的是下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用下列行为正确的是氯霉素抗菌谱广,麻醉药品、第一类精神药品处方
- 对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药
- 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是氨
- 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是苯海拉明最常见的不良反应是具有成瘾性的中枢镇咳药是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是属于非甾体雌激素类药是三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管
- 阻碍DNA合成的药物是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品
- 麻醉药品和精神药品是指在四环素类药物不良反应中,错误的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
- 有关药物吸收描述不正确的是下列关于大剂量碘的描述错误的是用药咨询不包括的内容是药物代谢动力学是研究舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
药物吸收指
- 下列抗病毒药物中,错误的是为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为对处方未注明“生用”的毒性中药,应当应有固定的分装室生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其
- 对耐氯喹的恶性疟患者,应选用对癫痫多种类型发作均有效的药物是呼吸系统的副作用不包括乙胺嘧啶
伯氨喹
磺胺多辛
奎宁#
吡嗪酰胺扑米酮
丙戊酸钠#
苯妥英钠
乙琥胺
苯巴比妥经常性的流鼻血#
鼻腔呼吸不畅
嗓子干燥
- 磺胺类药物的不良反应不含咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是下列关于祛痰药的叙述错误的是泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过敏反应抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内灭活减慢
抑制大脑皮
- 下列选项中与药物毒性反应无关的描述是依赖性最小的镇痛药物是自我药疗是指关于药品质量理解正确的是不得在大众传播媒介发布广告关于治疗药物监测叙述正确的是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动
- 药物流行病学常用的研究方法有不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是非处方药专有标识用于描述性研究、病例性研究和实验性研究
病例性研究、分析性研究和实验性研究
描述性研究、分析性研究和实验性研究#
病例性研究、描
- 建立评审专家库组成评委,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见普罗布考口服吸收差,用药后24小时达血药浓度峰值,主要分布于脂肪组织,血浆中以脂蛋白中最多,所以答案为A。医院药事管理
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可省、自治区、直辖市药品监督管理
- 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括药物副作用是指对癫痫多种类型发作均有效的药物是按规定不需要从重处罚的是抗病毒药分类中没有三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括互联网药品信息服务分为依照《中药品种保护
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是传出神经系统药物作用方式不含第二类精神药品处方保存期限为药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于药品上市前药品临床评价分为速效、短效的镇痛药是洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考来烯胺
吉非贝齐后遗作用
过度作用
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是属于三次文献的是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指下列属于不正当竞争行为的是可使老年人发生尿潴留的是1年
2年#
- 水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是每张处方对患者和药品的限制要求是发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关导致消化性溃疡的主要因素之一是
- 下列不属于劣药的是医疗用毒性药品主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防
- 与避免细菌耐药性无关的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我
- 对奎宁的叙述哪项是错误的不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是处方的后记包括依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通
- 具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是不符合非处方药包装管理的是《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是口服治疗量阿托品能引起药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是下列关于药动学的描述,错误的是主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责人
药检室负责人女性志愿者
男性志愿者#
男、女比例随机
