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药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
药品名称后遗作用
过度
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肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
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药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括关于药物分布的叙述中,错误的是硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是必须建立真实、完整的药品购销
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是属于药品说明书和标签的核准部门是药师的职业道德准则不包括依据《处方管理办法》,并经审核、调配、核对,可作为患者用药凭证的医疗文书肾上腺髓质释放肾上腺素遇激动肾上腺素受体有关,故E错误药师职业道德准则的基
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内容包括从机体来说,不影响药物吸收的因素是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于与甲类相比更安全
与甲类相比价格
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双锁保管,双人领取,双人领取,双人出库
双人保管,双本记账
双人保管,双人收发,双人领取,双本记账#药物本身的药理作用可引起不良反应
在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应#
药物储存中分解的有毒物
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在四环素类药物不良反应中,错误的是关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是必须按规定报告药品不良反应的单位不包括长期应用后可发生二重感染
不会产生过敏反应
幼儿乳牙釉质发育不全
长期大量静脉
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下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是妨碍铁剂在肠道吸收的物质是未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂利福平抗菌作用的原理是《计量法》的立法宗旨不包括女性患者,34岁,
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按规定不需要从重处罚的是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在
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糖皮质激素特点中哪一项是错误的医疗用毒性药品管理品种由下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被
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药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品的标签分为青霉素G下列细菌抗菌作用弱硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁
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麻醉药品和精神药品是指经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的阿司匹林用于有关氯丙嗪的叙述正确的是《中华人民共和国药品管理法》的立
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下列关于大剂量碘的描述错误的是下列属于长效抗精神病药的是下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是下列关于祛痰药的叙述错误的是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继
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下列有关抗流感病毒药描述不正确的是影响药物吸收的机体因素不包括与M胆碱受体激动无关的是为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为药品说明书和标签的核准部门是对全国提供互联网药品信息服务活动的
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收治疗药物监测的工作内容不包括按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,但5mg/dl,但10mg/dl的患者#省、自治区、直辖市药品监督管理部门
中华人民共和
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苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括以下抗菌谱最广的药物是下列属于不正当竞争行为的是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂催吐导泻
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对老年人靶器官敏感性降低的药物为《医药产品注册证》证号的格式为不符合非处方药包装管理的是主要用于控制疟疾复发和传播的药物是抑制叶酸合成代谢的药物是由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是β受体激动剂#
中枢神经系统
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国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是药品说明书和标签的核准部门是管理、监督和必要的调控#
管理、检查和必要的处罚
监督、
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经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售医师开具处方应当使用应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于药品质量验收
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经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药品生产、经营企业的合法行为是下列关于药动学的描述,错误的是毒性大,仅局部应用的抗病
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不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是属于非甾体雌激素类药是后遗效应是指用于血液筛查的体外诊断试剂
血液制品
疫苗类制品
国务院药品监督管理部门规
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药师的职业道德准则不包括与《反不正当竞争法》的规定相符的是不得在大众传播媒介发布广告掌握最优专业知识和技术
为药学职业带来信任和荣誉
促进医药行业的发展#
把患者的健康和安全放在首位
保证生产、销售、使用
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根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了下列关于药动学的描述,错误的是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
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没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括经营者应当保证其提供的商品或服务治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一
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处方的后记包括《计量法》的立法宗旨不包括药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当阿司匹林临床不用于第二类精神药品处方保存期限为下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方
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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是第二类精神药品处方保存期限为对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作
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帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是属于长效糖皮质
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医疗机构药事管理委员会的任期为下列高血压的可能病因中,错误的是互联网药品信息服务分为药品广告中规定必须出现的内容,正确的急救处理是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是关于麻醉药品与精神药品零售的规定,
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慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单
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药品说明书和标签的文字表述应可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是依赖性最小的镇痛药物是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为健康、易懂、严谨
科学、规范、准确#
易懂、严谨、规范
易懂、规范、准确苯
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糖皮质激素平喘药应医疗用毒性药品管理品种由人体对某药产生耐受后,错误的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是科别或病室和临床诊断
临床诊断和药品名称
药品名称、规格、数量、用法用量#
药品名称和药品金额
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丙硫氧嘧啶的作用机制是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是磺胺类药物的不良反应不含抑制TSH的分泌
破坏甲状腺组织
抑制甲状腺激素的释放
抑制甲状腺摄碘
抑
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对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是必须建立真实、完整的药品购销记录依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明
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无中枢镇静作用的H1受体阻断药是产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏责令负有责任的广告
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下列关于药动学的描述,错误的是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括以下不属于
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药品上市前药品临床评价分为经营者和消费者之间的约定不得对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是女性患者,34岁,因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是负责审批药品的包装、标签和说明书的是一期
二期
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负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是红色用于对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法
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对奎宁的叙述哪项是错误的互联网药品信息服务分为下列关于大剂量碘的描述错误的是高效利尿药是最早用于治疗疟疾的药物
对红细胞内期滋养体有杀灭作用
主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
每周服药一次,用于病因性预防#
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《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是药品生产企业可以从事以下活动易致耳毒性的利尿药是处方用药与临床诊断的相符性
是否重复给药
药费支出是否合理#
药物剂型与给药途径是否合理
需
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红色用于不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,正确的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许
