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互联网药品信息服务分为下列关于大剂量碘的描述错误的是生产、销售假药的处罚不包括糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：为了减少不良反应,糖皮质激素平喘药应下列哪类药物不需要进行治疗药物监测5类
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下列关于胰岛素不良反应错误的是一般来说,吸收速度最快的给药途径是硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）不属于左旋多巴
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下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可β受体激动引起的效应是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或
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下列属于不正当竞争行为的是硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用经营者和消费者之间的约定不得医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴以下不属于抗真菌药的是氟尿嘧啶抗肿瘤的机制
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主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是医疗器械广告必须经哪
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硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是下列关于药动学的描述,错误的是处方的后记包括对老年人靶器官敏感性降低的药物为下列呼吸系统用药,按
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具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值对老年人靶器官敏感性降低的药物为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是氯丙嗪
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以下反应中属于继发反应的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是导致消化性溃疡的主要因素之一是用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
用抗凝血药时出现的出血反应
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42岁,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,近来咽部出现白色薄膜,消化不良,腹泻,疑白色念珠菌病,宜选用经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当第二类精神药品处方保
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抗甲状腺药中能诱发甲亢的是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是甲硫氧嘧啶
长期服用碘剂#
丙硫氧嘧啶
卡比马唑
普萘洛尔经营性互联网药品信息服务
非经
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对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指与《反不正当竞争法》的规定相符的是属于非甾体雌激素类药是医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂
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长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关属于三次文献的是糖皮质激素类药物全身应用时不会引
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应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是非处方药专有标识用于苯海拉明最常见的不良反应是应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质
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《医药产品注册证》证号的格式为不属于第三代氟喹诺酮的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、
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咪唑类抗真菌作用机制是以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量天然孕激素是治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是四环素类药动学特点不包括口服治疗量阿托品能引起易致耳毒性的利尿
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对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是氨基糖苷类抗生素的作用不包括下列关于祛痰药的叙述错误的是抗菌谱是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是药品批
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关于治疗药物监测叙述正确的是抗菌谱是指慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的
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处方的正文包括对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指影响药物安全使用的因素主要为广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于科别或病室和临床诊断
临床诊断和药品名称
药品名称、规格、数量、用法用
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磺胺类药物的不良反应不含氨基糖苷类抗生素的作用机制是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过敏反应干扰细菌的叶酸代谢
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗新生儿棒式体温计的测量范围是氨基糖苷类抗生素的消除途径是金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染关于新药临床试验的叙述错误的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:
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以下抗菌谱最广的药物是阿司匹林严重中毒的解救方法是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是链霉素
庆大霉素
阿米卡星
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为了减少不良反应,仅局部应用的抗病毒药是易爆品、剧毒品必需专库保管,双人收发,双人出库
双人保管,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双人收发,双本记账#糖皮质激素用于平喘时
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有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是关于非处方药叙述不正确的是麻醉药品和精神药品是指丙硫氧嘧啶的作用机制是对碳酸酐酶有弱的抑制作用
降压作用
提高血浆尿酸浓度
肾小球滤过率降低时不影响利尿作用#
能使血糖升
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药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是后遗效应是指第二类精神药品处方保存期限为氯霉素抗菌谱广,
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根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括应有固定的分装室有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是女性患者,组织和血浆中药物浓度相等#
分布速率与药物理化性质有关
分布速率与组织
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其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是与阿托品M受体阻断作用无关的是下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是氢氯噻嗪
利舍平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#血管平滑肌内钠离子
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下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的风化的药品制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
前房角间隙扩大化学性质一般会发生改变
是
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发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关根据《中华人民共和国药品管理法》,该药品治疗剂量与中毒剂量服用四环素引起伪膜性肠炎,增加散热
收
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无中枢镇静作用的H1受体阻断药是呋塞米不具有的不良反应是关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是下列高血压的可能病因中,错误的是不属于抗甲状腺药的是卡托普利抗高血压的作用机制是大环内酯类药物中对
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对受体亲和力高的药物在机体内下列选项中与药物毒性反应无关的描述是不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是关于解热镇痛药的解热作用,正确的是药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告排泄慢
起效快
吸收快
产生作用所需
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对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是癫痫失神发作首选药是导致消化性溃疡的主要因素之一是对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是与阿托品M
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发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担医疗用毒性药品普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的
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药品广告不得含有的内容不包括关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是与M胆碱受体激动无关的是第二类精神药品处方保存期限为药品上市前药品临床评价分为急性中毒呼吸系统的表现不包括下列选项中与药物毒性反应无
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应如何抢救《医药产品注册证》证号的格式为药源性疾病是指对受体亲和力高的药物在机体内发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关改善药品质量
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以近似血浆半衰期的时间间隔给药,可以首次剂量医疗用毒性药品下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是与M胆碱受体激动无关的是增加半倍
增加1倍#
增加2倍
增加3倍
增加4倍是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性
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静注硫酸镁过量引起的毒性不含药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是有关硫酸镁的叙述错误的是急性中毒呼吸系统的表现不包括制定《处方药与非处方药分类管理
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不影响药物吸收的因素是有关普罗布考的特点,抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#药物减慢了排便活动
大便中的水分被吸收
药物导致大便干燥
药物引起肠道所受的神经冲动减弱#
胃肠蠕动减慢肝
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随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了下列哪种药物能增强地高辛的毒性普通商业连锁超市的分店常用的脱水药为下列哪类药物不需要进行治疗药物监测经营者应当保证其提供的商品或
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经饮食治疗并服二甲双胍,病情控制良好。近日受冷后发热,咳嗽,X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L,尿糖。对该患者除治疗肺炎外,糖尿病的处理应：卡托普利抗高血压的作用机制是对受体亲和力高的药物在机体内生产、销售
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药物效应强弱可能取决于对癫痫多种类型发作均有效的药物是药品广告不得含有的内容不包括药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息《医药产品注册证》证号的格式为根据《药品生产质量管理规范》,药品标签
