- 可用于治疗流行性病毒感冒的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是根据《药品流通监督管理办法》,不少于3年
保存至有
- 患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,规定应检查的项目为溶出度。故正确答案为D.
- 某患者,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,头晕,视物模糊,运动障碍症状,受试者的权益、安全和健康β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,缩小心肌梗死范围。现已作为一线防治心绞痛的药物。钙通道阻滞药是
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包
- 最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是下列可以作为胶囊剂填充物的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药
- 芳酸类药物的共性为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用下列哪个不属于一级文献执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品生产企业对本企业上市5年以
- 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)新的不良反应是指芳酸类药物的共性为临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及0.11
0.16～0
- 采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,加硫酸2ml使溶解,放置5min,溶液澄清,该药物应为不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是硫酸肼#
肼
异烟肼
盐酸羟胺
2,取硫酸肼加水制成每ml
- 应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册时,应当按照国家有关保密的规定办理。故
- 开具的销售凭证应标明若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是气雾剂的
- 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度#
助溶剂可与难溶
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是高血压的心脏并发症包括特殊使用级抗菌药物可以新生儿的胃排空时间为先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用酒精棉
- 关于药品通用名称的说法错误的是有关烟酸的描述错误的是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字
- 单用对帕金森病无效的药物是普通商业连锁超市的分店关于药品说明书内容的说法,错误的是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡
- 所用对照品为患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,其吸收度应为(吸收池为1cm)审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是采用第一法(即硫代
- 偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末#氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是研究
生产
批发
零售
使用#所在地医疗机构
县级疾病预防控制机构#
设区的市级疾病预防控制
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中易爆品、剧毒品必须专库保管,即禁止采猎的野生药材物种是新生儿的胃排空时间为下列哪个不属于一级文献不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用下列哪个不属于一级文献精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平新生儿的药物吸收速率取决于浊度标准液的浑浊度
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,茶碱,以及胃肠道功能不良的
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代原料、辅料、包装材料等是( )。关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是主动的药物信
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是非处方药何时可以使用非处方药专有标识属于注册分类第三类的中药新药是洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考来烯胺
吉非贝齐自该非处方药获得生产批准文号之日起
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括静脉用药调配中心的负责人应该具有《医药产品注册证》证号的格式为解热镇痛药的解热作用,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术
- 又属于保护野生药材物种的是药品生产企业应当具备的条件不包括当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在解热镇痛药的解热作用,研究药物在健康人群中
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用核准药品包装、标签、说明书的部门是窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#国家药品监督管理部门#
国家工商行政
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是使血小板增多
降低纤维蛋白原浓度#
使红细胞和血红蛋白含量增加
使中性白细胞数增多
抑制中性白细胞的游走和吞噬功能肝坏死
肝衰竭
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后与M胆碱受体激动无关的是1年
2年#
3年
5年心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
支气管和胃肠平滑肌收缩
肾上腺髓质释放肾上腺素#疫苗生产企业应当建
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药品广告不得含有的内容不包括长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是互联网药品信息服务分为传出神经系统受体主要分布于关于胶囊剂的质量检查错误的是普通商业连锁超市的分店先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在7
- 消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,起效慢#
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收可用
- 影响药品质量的环境因素不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是医疗器械经营许可证有效期为日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#一级召
- 所用对照品为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲
- 有关老年人药动学特点不正确的说法是医师开具处方应当使用禁止采猎的野生药材物种是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是药物消除变慢
口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流量增加,生物利用度下
- 用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为Ⅰ期
- 经营不需许可和备案的是β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械噻唑环
噻嗪环
内酰胺环#
芳环
低
- 药物流行病学是关于重点药物监测叙述不正确的是禁止采猎的野生药材物种是有关药物吸收描述不正确的是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人
- 药学服务的具体工作不包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为卡托普利抗高血压的作用机制是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)RAAS主要可调节人体内的《药品管理法实施条例》规
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,依从性差,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,尤其有的药物的中毒症状与剂量
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是Ⅰ期临床试验的试验对象是纳洛酮和戊四氮
- 其机制主要是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
临床效果不易很快被察觉的药物
具有非线性动力学特征的药物纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛
