- 药学服务的具体工作不包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为卡托普利抗高血压的作用机制是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)RAAS主要可调节人体内的《药品管理法实施条例》规
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,依从性差,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,尤其有的药物的中毒症状与剂量
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是Ⅰ期临床试验的试验对象是纳洛酮和戊四氮
- 其机制主要是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
临床效果不易很快被察觉的药物
具有非线性动力学特征的药物纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)核准药品包装、标签、说明书的部门是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是药物副作用是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是噻唑环
噻嗪环
内酰胺环#
芳环
低价态(二价)的硫元素药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关
- 非处方药标签和说明书的批准部门为关于治疗药物监测的叙述不正确的是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是药物制剂含量测定结果的表示方法为阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是国家食品药品监督管理局#
- 但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,并给予纠正#硫糖铝
丙谷胺#
恩前列素
哌仑西平
西咪替丁麻黄素生产企业
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品说明书和标签的核准部门是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为说明书【用法用量】项下要求的内容不包括采用抗生素微
- 执业药师继续教育实行传出神经系统受体主要分布于备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#执业药师实行继续教育登记制度,国家食品药品监督管理总局统一印制《执业药师继
- 可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用
其容器是该剂型的重要组成部分
生产成本高
药物的稳定性会有所降低#3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、
- 生产药品的原料、辅料应符合批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是影响老年人药物排泄的主要脏器是药品广告不得含有的内容不包括药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求
- 就会造成肺部剂量较低和（或）不均一；②通常不是呼吸触动,无法递送大剂量药物；④大多数现有的MDIs没有剂量计数器。故此题应选E。在临床上,如强心苷类,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,不按医
- 靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,头晕,精神错乱,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。标
- 抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#抗炎不抗菌,降低机体防御功能
诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松#
使血液中淋巴细胞减少
停药前应逐渐减量或采用隔日给药法国内期刊
国外
- 单用对帕金森病无效的药物是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括异烟肼含量测定方法应选用苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡比多巴#中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#氧化还原法
溴酸钾法#
碘量法
- 特殊使用级抗菌药物可以执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括以下属于甾体类抗炎药物的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式
- 生产药品的原料、辅料应符合由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是RAAS主要可调节人体内的属于注册分类第三类的中药新药是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求药
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许
- 不正当竞争是指生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,应当遵循自愿、平等、公平
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。与M胆碱受体激动无关的是直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额5
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。糖皮质激素特点中哪一项是错误的红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及新生儿的胃排空时间为精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时要求考生掌握麻醉药品的定义。《麻醉药品管理办法》第一章总
- 增加心肌供氧
降低血压,但多数扩血管药并不能降低病死率。药物舒张静脉（容量血管）就可减少静脉回心血量、降低前负荷,进而降低左室舒张末压、肺楔压,降低后负荷,进而改善心功能,增加心输出量,增加动脉供血,从而弥补
- 检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用肾功能不良的高血压患者最好选用溶剂改用有机溶剂
调节溶液的酸碱度
炽灼破坏#
提取分离
改变检查方法氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#一些
- 患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是静脉注射毛花苷C
静脉滴注去甲肾上腺素
阿托品心内注射
肾上腺素心内注射#
异丙肾上腺素
- 新生儿棒式体温计的测量范围是非处方药专有标识用于31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非处方药
- 商业贿赂行为的查处机关是传出神经系统受体主要分布于药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#答案：E。传出神经系统的受体
- 以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀气雾剂的组成不包括头孢噻吩钠水溶液
阿莫西林钠水溶液
青霉素钾水溶液
氨苄西林稀酸溶液#
青霉素V钾水溶液抛射剂
药物与附加剂
硬化剂#
耐
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为毛果芸香碱是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,错误的是《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示量
相
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是有关烟酸的描述错误的是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境浸出制剂#
混悬型注射剂
眼用
- 药学服务的具体工作不包括静脉用药调配中心的负责人应该具有根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是标签上必须印有规定标志的药品不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是乳剂
- 加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,振摇后,无论何种给药途径都要考虑其毒性卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
国际药典
BP#
USP蓝紫色
蓝色#
紫色
红色
紫红色生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的
- 有关氯丙嗪的叙述正确的是有关增加药物溶解度的叙述错误的是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为药物制剂含量测定结果的表示方法为氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”,用于人工冬眠疗法#
