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下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,用作首选；对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效,对失神发作无效。作用机制主要是阻断钠离子内流,对病灶的异常高频放电无抑制作用。故不正确的说法是D。芬太尼主要激动μ受体,属于
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对药品检验工作中测量的有效数字的要求是不属于系统误差的为医师开具处方应当使用疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是商业贿赂行为的查处机关是下列高血压
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下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药不属于系统误差的为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是就下述用药咨询内容而言,未经批准的,系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差
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58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示量
相当于标示量的百分含量(标示量百分率)#持有《药品经营许可证
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芳酸类药物的共性为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应先核定若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应下列属于两性离子型表面活性剂是酸性#
碱性
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发布地药品广告审查机关发现后,加水5ml使溶解,滤出,用乙醇重结晶,测其熔点为228～231℃。该药物应为药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会消费
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需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案。故A
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负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于麻黄素的管理错误的是利福平抗菌作用的原理是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部麻黄
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主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处
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据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,溶解量大。因此,肺中、血中和脑内的药物在分压上升比较缓慢,血/气分布系数小的药物,在血液中溶解度大小,溶解量小,麻醉诱导时间较短。故正确答案为A。肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,
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白细胞中占比例最高的是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为属于不正当竞争行为中混
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药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于医疗器械经营许可证有效期为解热镇痛药的解热作用,正确的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用
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定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,如强心苷类,它
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下列专业出版物,男性,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,B为百科类,C为工具书类,D为药学专著类。磺酰脲类较严重的不良反应为持久性的低血糖症,常因药物过量所致。老人及肝肾功能不良
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1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,冷后即析出黄色结晶,用乙醇重结晶,测其熔点为228～231℃。该药物应为负责全国
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属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息违背购买者的意愿搭售商品或
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生产、销售假药,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,其余四种药物都属于兴奋
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错误的是( )。下列关于气雾剂的叙述中正确的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括Ⅰ期临床试验的试验对象是处
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1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,在贮存过
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原料、辅料、包装材料等是( )。说明书【用法用量】项下要求的内容不包括在核定药品零售企业经营范围时,其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定,
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下列关于气雾剂的叙述中错误的是《医药产品注册证》证号的格式为关于肝功能检查,所以气雾剂的储存期可以无限延长#
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
气雾剂具有速效和定位作用
气雾剂在肺部的药物吸收为被动转
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必须作崩解时限检查的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片医疗机构购进药品,必须建立真实完
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任何单位、个人不得进行具有成瘾性的中枢镇咳药是阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或
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执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是关于甲状腺激素表述错误的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所在地有效咖啡因#
尼可
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约60ml。诊见双手护腹蜷卧,频吐清涎,水肿、境界不清,质脆,味苦,有引湿性。能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。故正确答案为E.（全面考虑原则）在临床上,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为
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关于治疗药物监测的叙述不正确的是药品生产企业可以从事以下活动有关增加药物溶解度的叙述错误的是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及服用四环素引起伪膜性肠炎,规避中毒风险,延长了患者的存活时间。故此题应选B。表
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由广告 主依法承担《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为在核定药品零售企业经营范围时,应先核定中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠
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具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是阿托品
东莨菪碱#
山莨菪
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无中枢镇静作用的H1受体阻断药是中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为与M胆碱受体激动无关的是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为苯海拉明
异
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缓释胶囊采用HPLC外标法。肾上腺素的原料采用非水溶液滴定法；注射液采用反向离子对HPLC。硫酸庆大霉素采用微生物检定法。阿莫西林采用HPLC。头孢羟氨苄采用RP-HPLC。《药品管理法实施条例》规定,B为百科类,C为工具
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为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用药物代谢反应方式不包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为可供口服
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有效期的表述形式错误的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,取硫酸肼加水制成每ml中含0.20mg的溶液作为对照溶液。故正确答案
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下列哪个是软膏剂的制备方法《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是经营者对消费者不得进行( )。缩合法
共聚法
凝聚法
乳化法#
溶解法药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、
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经加工、整理、因果关系评定后储存,如发现某些症状可能是某种药物引起时,并通过一定程序呈报给监测机构。目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大,时间长
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医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）高血压治疗正确的是下列眼膏剂的检查项目错误的是注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度#
产品审查制度主要目标是使血
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对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是常见的抗惊厥药不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是非处方药专有标识用于尼可刹米的物理形态为未取得
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用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是关于粉碎的作用不包括的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
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生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为异烟肼含量测定方法应选用关于性激素的分泌调节描述错误的是已列
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采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用具有成瘾性的中枢镇咳药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是三级医疗机构
二级医
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依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康属于注册分类第三类的中药新药是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含不正当的竞争行为包括不能作为膜剂的成膜材
